ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной энтомологии и арахнологии», г. Тюмень (625041,Россия, г. Тюмень, ул.Институтская, 2, тел. +7(3452) 62-57-08,e-mail: vniivea@mail.ru).

Широко распространенным методом борьбы с насекомыми в животноводстве является использование инсектицидных средств. Целью работы было проведение сравнительной оценки инсектицидной эффективности пиретроидных препаратов, содержащих дельтаметрин и циперметрин, против имаго комнатной мухи. Были испытаны циперметрин в составе средства «Самаровка-инсектицид» и дельтаметрин в составе средства «ФАС». Эффективность инсектицидов в лабораторных условиях оценивали методом дозированного контактирования на имаго Musca domestica 3-5 дневного возраста лабораторной культуры и природной популяции. Мухи природной популяции были отловлены в помещениях животноводческих хозяйств Тюменской области. Эффективность инсектицидов против мух оценивали также в условиях животноводческого хозяйства путем сравнения численности насекомых в помещениях до и после дезинсекции, которую проводили путем обработкипомещения водным раствором или водной эмульсией препарата методом направленного мелкокапельного опрыскивания. После проведения серии лабораторных опытов были получены следующие значения среднесмертельных доз (СД50) инсектицидов: циперметрин («Самаровка-инсектицид») - 0,057 (0,036÷0,092) и 0,091 (0,048÷0,171) мкг/особь (по действующему веществу) для мух лабораторной и природной популяции соответственно; дельтаметрин («ФАС») - 0,0045 (0,0025÷ 0,0079) и 0,0130 (0,0082÷0,0207) мкг/особь (по действующему веществу) для мух лабораторной и природной популяции соответственно. В условиях животноводческого помещения инсектицидная эффективность средств «Самаровка-инсектицид» и «ФАС» составила 78 и 70% соответственно, а продолжительность остаточного действия препаратов 15 и 10 дней соответственно. Дельтаметрин в составе препарата «ФАС» был активнее циперметрина в составе препарата «Самаровка-инсектицид» в отношении имаго M.domestica лабораторной культуры и природной популяции. На основании результатов производственных испытаний предложены режимы применения данных препаратов, обеспечивающие инсектицидный эффект не менее 70%.

1.Методические рекомендации по дезинсекции и дезакаризации животноводческих объектов ветеринарно-санитарного надзора / Г.С.Сивков [и др.]. – Тюмень: Изд-во ООО «Делс», 2010. – 45 с.

2. Дремова, В.П. Медицинская дезинсекция. Основные принципы, средства и методы / В.П.Дремова, Л.С.Путинцева, П.Е.Ходаков. – Екатеринбург: Витар-Путиведь, 1999. – 320 с.

3. Баканова, Е.И. Современные препаративные формы инсекто-акарицидов и некоторые аспекты их использования / Е.И.Баканова // Дезинфекционное дело. – 2004. – № 4. – С. 57–63.

4. Инструкция № 05/15 по применению средства инсектоакарицидного «Самаровка-инсектицид» (ООО «Самарово», Россия) для борьбы с синантропными насекомыми: утв. ген. дир. ООО «Самарово» И.П. Чуевым 29.05.2015. – М., 2015. – 5 с.

5. Инструкция по применению инсектицидного средства «ФАС» (производитель ООО "Агровит" по НТД ЗАО НПО "Гигиена-Био", Россия, Балашиха): утв. ген. дир. ЗАО НПО "Гигиена-Био" И.А.Федотовым 25.11.2005. – Балашиха, 2005. – 6 с.

6. Павлов, С.Д. Изучение эффективности инсектицидов и резистентности популяций насекомых к их действию методом дозированного контактирования (методические рекомендации) / С.Д.Павлов, Р.П.Павлова. – Тюмень: Тюменская государственная сельскохозяйственная академия, 2005. – 38 с.

7. Павлов, С.Д. Химические средства для защиты животных от гнуса / С.Д.Павлов // Проблемы энтомологии и арахнологии: сб. науч. тр. ВНИИВЭА. – Тюмень, 1989. – Вып. 34. – С. 57–67.

8. Чувствительность лабораторных культур комнатных мух Musca domestica L. к инсектицидам / С.А.Рославцева [и др.] // Дезинфекционное дело. – 2007а. – № 2. – С. 42–47.

9. Сивков, Г.С. Дезинфекция животноводческих помещений / Г.С.Сивков, М.А.Левченко // Ветеринария. – 2010. – № 4. – C. 40–42.

ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, г.Казань, Научный городок-2, тел.+7(843)239-53-20, е-mail: vnivi@mail.ru).

Учитывая современную ситуацию в области методик определения качества меда, актуальным является разработка высокоэффективных методов пробоподготовки и анализа. Наибольшей перспективностью в данном направлении обладают методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Целью исследований было усовершенствование хроматографического метода определения остатков антибиотиков тетрациклинового ряда в меде методом ВЭЖХ. Сущность метода заключается в экстракции тетрациклиновых антибиотиков из образцов меда экстракционным буферным раствором Mcllvaine, очистки и концентрировании полученного экстракта с использованием картриджей Oasis HLB для твердофазной экстракции(ТФЭ) и последующей идентификации и определении содержания этих антибиотиков методом обращено-фазовой ВЭЖХ с использованием жидкостного хроматографа со спектрофотометрическим детектором. Для перерастворения и подготовки к хроматографированию для ВЭЖХ анализа использовался мембранный фильтр 0,45 микрон РVDF ACRODISC LG. Искусственная затравка меда стандартным раствором тетрациклина гидрохлорида проводилось на уровне МДУ в концентрации 0,01 мг/кг .На стандартных смесях тетрациклина гидрохлорида оптимизированы условия их разделения. При использовании хроматографической колонки (250:4 мм 5 мкм Reppprosil ODS-AS 18) оптимальной является скорость потока 0,5 мл/мин при температуре термостатирования 300С. В качестве мобильной фазы использовали: ацетонитрил : метанол : водный раствор щавелевой кислоты 0,01М. Аналитический сигнал регистрировали на длине волны 270 нм. Проведение твердофазной экстракции): Подготовку картриджа Oasis HLB (3 сс 60 mg) осуществляли последующим промыванием смесью метанола, воды. Затем вносили экстракт растворенный в буфере Mcllvaine (рН 4,0). Сорбент высушивали в вакууме. Растворитель удалив в токе воздуха при 400С, сухой остаток растворяли в 5 мл 0,1% водного раствора муравьиной кислоты и проводили хроматографическое разделение. В результате проведенных исследований модифицирован метод определения тетрациклина в меде, позволяющий определить антибиотик на уровне МДУ (0,01 мг/кг). 

1. Методические указания по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства МУ 3049-84. – М.: «Стандартинформ», 1984. – 24 с. 

2. ГОСТ Р 53601-2009. Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором. – М.: «Стандартинформ», 2009. – 23 с.

3. ГОСТ 51600-2010. Молоко и молочные продукты. Микробиологические методы определения наличия антибиотиков. – М.: «Стандартинформ», 2010. – 19 с. 

4. ГОСТ 31694-2012. Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором. – М.: «Стандартинформ», 2012. – 20 с.

5. Луговской, А.А. Разработка и валидация определения антибиотиков фторхинолового ряда в куриных яйцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / А.А.Луговской // Ветеринария сегодня. – 2016. – № 1. – С. 30–36. 

6. Потехин, А.В. Мониторинг антибиотикорезистентных изолятов actinobacillus pleuropneumoniae, выделенных в Российской Федерации в 2012-2014 гг. / А.В.Потехин // Ветеринария сегодня. – 2016. – № 1. – С. 24–26. 

7. Романов, А.В. Определение состава и качества меда методом ВЭЖХ: автореф. дис. … канд. хим. наук / А.В.Романов. – М., 2009. – 25 с. 

8. Validation of an analytical methodology for determination of tetracyclines residues in honey by UPLC – MS/MS detection Indian Journal of Natural Products and Resources / S.P.Singh, A.Pundhir // Natural Products and Resources. – 2015. – Vol. 6 (4). – C. 293–298.

1Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ, г.Москва (119571 г.Москва, пр. Вернадского, 82, тел: +7(499) 956-05-00, e-mail: s_pavlova@mail.ru).

2Федеральное Собрание Российской Федерации, г.Москва (103426 г. Москва, ул. Б.Дмитровка, д.26, тел.: +7(495) 697-44-78).

Статья посвящена проблеме очистки сточных вод с территорий, используемых для сельскохозяйственных целей. В настоящее время большое внимание уделяется качеству водного ресурса. В агропромышленно развитых регионах отмечается значительное загрязнение водных источников, особенно в районах с развитым животноводством. Со сточными водами комплексов, с мест выпаса скота в водные объекты поступает большое количество биогенных веществ. Они вызывают процессы эвтрофирования водоемов, чем усугубляют экологическую обстановку. Накопленные знания позволяют не только оценить возможный ущерб водным источникам, но и использовать метаболические особенности водной растительности для очищения водоема от больших концентраций органических веществ и сопутствующих высокотоксических веществ, радионуклидов и др. В этом плане особое внимание заслуживают технологии биологической очистки. Для каждого сельскохозяйственного региона целесообразно выделить особенности биологической трансформации веществ загрязнителей для внедрения в практику методов биологической очистки. Выше сказанное позволит не только стабилизировать экологическую ситуацию, но и управлять ею.

1. Величкин, В.И. Геологические, геохимические и гидрогеохимические факторы, определяющие миграцию радиоактивных подземных вод в районе озера Карачай / В.И.Величкин // Геоэкология. Инженерная геология. Гидрогеология. Геокриология. – 2008. – № 5. – С. 389–400.

2. Радиационная обстановка в санитарно-защитной зоне и зоне наблюдения ФГУП ПО «Маяк» в 2005 году. Отчет / Ю.В.Глаголенко [и др.]. – Озерск: ФГУП ПО «Маяк», 2006. – 280 с.

3. Расчет содержания радионуклидов в воде и донных отложениях рек / А.Л.Крылов [и др.] // Метеорология и гидрология. – 2007. – № 7. – С. 81–92.

4. Радиоэкологический мониторинг речной системы Теча-Обь. Доклад на заседании Российской научной комиссии по радиационной защите. – г. Москва: РНКРЗ, 31 марта 2008 г. // Радиация и риск (Бюллетень национального радиационно-эпидемиологического регистра). – 2008. – Т. 17, выпуск 3. – С. 5–6. 

5. Гигиенические требования к охране поверхностных вод. Санитарные правила и нормы. СанПиН 2.1.5.980-00: утв. Главным санитарным врачом РФ Онищенко Г.Г. 22.06.2000. – М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2000. – 18 с.

6. Кутлахмедов, Ю.А. Дорога к теоретической радиобиологии / Ю.А.Кутлахмедов. – Киев: Изд-во “Фитосоциоцентр”, 2015. – 360 с.

7. Кузнецов, В.К Методологические основы организации защитных мероприятий ландшафтно-экологической направленности на радиоактивно загрязненных территориях / В.К.Кузнецов, Н.И.Санжарова // Pадиоэкология. – 2016. – Т. 56, № 1. – С. 90–101.

8. Чеботина, М.Я Тритий в водной системе реки Теча / М.Я.Чеботина, О.А.Николин // Pадиоэкология. – 2016. – Т. 56, № 1. – С. 102–106.

БУ УР «Ижевская городская станция по борьбе с болезнями животных», г.Ижевск (г.Ижевск, Воткинское ш., 29, тел. +7 (3412) 45-88-68, e-mail: izhsbbzh@yandex.ru).

В городе Ижевске на протяжении последних 10 лет регистрируется бешенство смешанного типа. Активная позиция по принятию мер государственной ветеринарной службой города и в целом республики огородила население от трагедии. Ветеринарной службой предпринимаются усилия, включающие все резервы, в том числе, работу с администрациями районов и городов. Если ветеринарная служба республики со специалистами Минприроды Удмуртской республики на данном этапе обеспечила взаимодействие в части регулирования численности диких плотоядных животных и проведение оральной иммунизации с оценкой ее эффективности, то с администрациями МО понимание проблемы бешенство идет сложнее. Благодаря отдельным разработкам по взаимодействию служб, контролю за выполнение мероприятий, внедрению в работу эпизоотологов разработанных типовых форм документов, начата долговременная работа по оральной вакцинации диких плотоядных животных на всей территории республики. Полномасштабное проведение антирабических мероприятий, сдвинувшее решение проблемы по стабилизации эпизоотической ситуации по бешенству в республике оказалось возможным в условиях проведения месячника по профилактике и ликвидации бешенства, после которого был проведен анализ всех мероприятий и работы отдельных служб. Для промышленного города Ижевска наряду с этим необходимы более радикальные меры – принятие конкретного нормативного акта «Правила содержания собак и кошек в г.Ижевске», предполагающих рост культуры населения, ее ответственность за своих питомцев, санитарная грамотность, обернувшиеся для г.Ижевска безвременной задержкой  принятия разработанного государственной ветеринарной службой УР документа.

1. Комплексный подход к обеспечению эпизоотического благополучия в Удмуртской Республике / Г.Н.Бурдов, Н.А.Хисматуллина, С.Г.Явкин, Е.И.Марасинская // Актуальные вопросы контроля инфекционных болезней животных: мат. Междун. науч.-практ. конф., посвящ. 55-летию ВНИИВВиМ РАСХН, г. Покров, 11-12 дек. 2014 г. – Покров, 2014. – С. 322–331.

2. Гулюкин, А.М. Изучение связи заболеваемости бешенством животных с плотностью популяции диких животных / А.М.Гулюкин, Н.А.Хисматуллина // Актуальные проблемы болезней, общих для человека и животных: мат. Всерос. науч.-практ. конф. с Междунар. участ, посвящ. 60-летию ФКУЗ «Ставропольский научно- исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора», г. Ставрополь, 23-24 мая 2012 г. – Ставрополь, 2012. – С. 90–91.

3. Макаров, В.М. Бешенство: естественная история на рубеже столетий / В.М.Макаров, А.М.Гулюкин, М.И.Гулюкин. – М.: Зооветкнига, 2015. – 121 с.

4. Мануш, П.С. К экологии лисицы (Vulpes vulpes L) в национальном парке «Завидово» / П.С.Мануш // Национальный парк «Завидово». 75-лет. – М., 2004. – Вып. V1. –С. 184–195.

5. Нафеев, А.А. Бешенство: природно-очаговый зооноз. Современная характеристика эпизоотического процесса / А.А.Нафеев, Д.А.Васильев, Н.И.Пелевина // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. – 2015. – № 27 (27). – С. 49–48.

6. Профилактика борьбы с заразными болезнями, общими для человека и животных. 13. Бешенство. Санитарные правила. СП 3.1.096-96. Ветеринарные правила. ВП 13.3.1103-96: утв. Госкомсанэпиднадзором РФ 18.06.1996. – № 23. – (с изм. от 22.07.2010). – М., 1996. – 7 с.

7. Бешенство: этиология, эпизоотология, диагностика. Учебно-методическое пособие в иллюстрациях / А.В.Иванов, Н.А.Хисматуллина А.Н.Чернов, А.М.Гулюкин. – М.: Колос, 2010. – 54 с.

8. Международная программа по ликвидации бешенства на территории Калининградской области Российской Федерации // Служба ветеринарии государственной ветеринарной инспекции Калининградской области. – Калининград, 2014. – С. 15.

9. Эпизоотический надзор при заразной патологии домашних плотоядных в условиях города / Ю.В.Пашкина, В.В.Сочнев, Е.А.Пивоваренко, Е.А.Скосырева // Ветеринарная патология. – 2005. – № 4. – С. 37–40. 

1РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского», г.Минск (Республика Беларусь, 220003, г.Минск, Брикета, 28, тел. +375-17-508-81-34, e-mail: krasochko@mail.ru).

2ФГБОУ ВПО «Смоленская государственная сельскохозяйственная академия», г.Смоленск (214000, г.Смоленск, Б.Советская, 10/2, тел.+7(4812) 38-19-31, e-mail: l.kashko@yandex.ru).

3УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», г.Витебск (Республика Беларусь, г.Витебск, 1-я Доватора, 7/11, e-mail: 7696695@gmail.com).

Целью настоящего исследования явилось изучение распространения керато-конъюнктивитов, установление этиологической структуры возбудителей заболевания вирусной и бактериальной природы, разработка оптимальных способов профилактики и терапии этой патологии. Для исследования использовали сыворотки крови (167) и патологический материал (68) от клинически здоровых и больных керато-конъюнктивитами телят из животноводческих хозяйств Республики Беларусь и Смоленской области. В сыворотке крови определяли титр антител против вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, хламидий крупного рогатого скота. В патологическом материале определяли наличие стрептококков, стафилококков, кишечной палочки, протея. Определена этиологическая структура керато-конъюнктивитов у телят - роль вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, хламидий, бактерий - стафилококков, эшерихий и протея. Установлено, что распространенность керато-конъюнктивитов у крупного рогатого скота составляет в среднем от 12 до 22%, но в отдельных хозяйствах - 45-55%. Уровень антител к вирусам инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и хламидиям у телят, переболевших керато-конъюнктивитами в 2 и более раза выше, чем у клинически здоровых  животных, а средний титр антител к вирусу ИРТ в 2,57 -2,86 раза выше, к вирусу парагриппа-3 – в 2,34- 2,43, хламидиям – в 3,54 - 3,59 раза, чем у здоровых телят. При бактериологическом исследовании истечений из глаз, отбираемых от телят с поражением глаз, частота выделения стафилококков - 35,3%, кишечной палочки -23,5%, протея - 11,8%. Терапия телят с заболеваниями керато-конъюнктивитами комплексная и основана на этиологической структуре возбудителей, их чувствительности к антибиотикам и использовании обезболивающих средств. Этиологическая диагностика инфекционных керато-конъюнктивитов у телят должна быть комплексной и включать общее клиническое, офтальмологическое обследование, а так же лабораторные исследования биоматериала от больных и переболевших телят на наиболее распространенные инфекционные болезни. Полученные результаты по этиологической структуре инфекционных конъюнктивитов  у телят являются основой для разработки комплекса лечебно-профилактических мероприятий.

1. Авроров, В.Н. Ветеринарная офтальмология / В.Н.Авроров, А.В.Лебедев. – М.: Агропромиздат, 1985. – 271 с.

2. Болезни сельскохозяйственных животных / П.А.Красочко [и др.]; научн. ред. П.А.Красочко. – Минск.: Бизнесовсет, 2005. – 800 с. 

3. Профилактика болезней глаз у животных / Е.Г.Василенко, В.А.Черванев, П.А.Тарасенко, В.В.Черненок. – Брянск: Изд-во Брянской ГСХА, 2010. – 48 с.

4. Иммунокоррекция в клинической ветеринарной медицине / П.А.Красочко [и др.]; под ред. П.А.Красочко. – Минск: Техноперспектива, 2008. – 520 с.

5. Карайченцев, В.Н. Инфекционный кератоконъюнктивит крупного рогатого скота, вызываемый Мoraxella bovis (лабораторная диагностика, специфическая профилактика): автореф. дис. … д-ра вет. наук: 16.00.03 – ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология. – М, 2005. – 58 с.

6. Карайченцев, В.Н. Лабораторная диагностика инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота / В.Н.Карайченцев // Новые фармакологические средства в ветеринарии: мат. 14-й Междун. науч.-практ. конф. – СПб, 2002. – С. 26–28.

7. Карайченцев, В.Н. Борьба с инфекционным кератоконъюнктивитом крупного рогатого скота – резерв увеличения производства продуктов животноводства / В.Н.Карайченцев // Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения: мат. 7-й Межд. науч.-произв. конф. – Белгород, 2003. – Ч. 1. – С. 162–163.

8. Клиническая диагностика внутренних болезней животных / В.И.Левченко [и др.]; за редакторшу В.И.Левченко. – Белая Церковь, 2004. – 608 с.

9. Колычев, Н.М. Ветеринарная микробиология и иммунология: учебник для студентов высших учебных заведений / Н.М.Колычев, Р.Г.Госманов. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Колос, 2006. – 432 с.

10. Микробиологические и вирусологические исследования в ветеринарной медицине: справочное пособие / А.Н.Головко [и др.]; под ред. А.Н.Головко. – Харьков: «НТМГ», 2007. – 512 с.

ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, г.Казань, Научный городок-2, тел.+7(843)239-53-20; e-mail: vnivi@mail.ru).

Целью исследований являлось проведение анализа гена р24 для установления его уникальности для вируса лейкоза КРС (ВЛ КРС) и разработка метода ПЦР в режиме реального времени (ПЦР-РВ) для индикации ВЛ КРС. Разрабатываемая тест-система была испытана на более 700 образцах крови коров, идентификацию проводили по участку гена нуклеокапсидного белка p24. Олигонуклеотиды (праймеры и зонд) были разработаны на основании информации, представленной в базах данных полных геномных нуклеотидных последовательностей (genome) NCBI (The National Center for Biotechnology Information) с использованием программы Vector NTI 9.1, уникальность участка гена р24 устанавливали, с помощью утилиты BLAST. Проведено исследование in silico последовательности гена р24 (KF154971.1) с использованием онлайн-утилиты сайта NCBI – BLAST. Установлено, что идентичность гена р24 между штаммами ВЛ КРС колеблется от 97–100%. В результате подбора олигонуклеотидных праймеров и зонда комплементарных участку гена p24 вируса, сконструирована пара праймеров и зонд. Разработанный нами олигонуклеотидный зонд с 5’-конца был мечен флуоресцентным красителем ROX и с 3’-конца гасителем RTQ2. Размер фланкируемого участка гена нуклеокапсидного белка p24 составил 140 пар нуклеотидов. Специфичность тест-системы была определена опытным путем с использованием образцов гетерогенной ДНК и составила 100%. Также была оценена чувствительность тест-системы, которая составила 1,2 × 10 кл/мл. Таким образом установлено, что разработанная тест-система для индикации провирусной ДНК ВЛ КРС методом ПЦР-РВ соответствует заявленным характеристикам и пригодна для лабораторной диагностики лейкоза КРС.

Литература

1. Авилов, В.М. Проблемы оздоровления крупного рогатого скота от лейкоза / В.М.Авилов, В.М.Нахмансон // Ветеринария. – 1995. – № 11. – С. 3–6.

2. Лейкоз крупного рогатого скота: методическое пособие / Б.В.Камалов, Ф.Ф.Зиннатов, Н.З.Хазипов, А.Х.Волков. – Казань, 2005. – 37 с. 

3. Диагностика лейкоза крупного рогатого скота методом ПЦР / Т.Х.Фаизов, К.В.Усольцев, А.В.Иванов, Р.Х.Юсупов // Материалы Междунар. науч.-практ. конф. – Саратов, 2012. – С. 335–338.

4. Макаров, В.В. Эпизоотические перспективы лейкоза крупного рогатого скота / В.В.Макаров, Д.П.Гришинин // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. – 2005. – Т. 2. – С. 70–72.

5. Крикун, В.А. Лейкоз крупного рогатого скота и иммунологическая толерантность / В.А.Крикун // Ветеринария. – 2003. – № 6. – С. 7–9. 

6. Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection / J.Kuzmak, A.Skorupska, A.Moussa, J.Grundboeck // Bull Vet InstPulawy. – 1993. – Vol. 37. – Р. 3–8.

7. Murtaugh, M.P. Detection of bovine leukemia virus by the polymerase chain reaction / M.P.Murtaugh, G.F.Lin, D.L.Haggard // J Virol Methods. – 1991. – Vol. 33. – Р.73–85.

8. Bovine leukaemia proviral DNA detection in cattle using the polymerase chain reaction / H.M.Naif , R.B.Brandon, R.C.Daniel, M.F.Lavin // Vet Microbiol. – 1990. – Vol. 25. – Р. 117–129.

9. Early detection of bovine leukemia virus by using an enzyme-linked assay for polymerase chain reaction-amplified proviral DNA in experimentally infected cattle / H.M.Naif, R.C.Daniel, W.G.Cougle, M.F. Lavin // J Clin Microbiol. – 1992. – Vol. 30. – Р. 675–679.

10. Онлайн утилита BLAST для сравнения и выравнивания нуклеотидных последовательностей. URL: https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi (дата обращения 10.09.2016).

ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, Казань Научный городок-2, тел.+7(843)239519, е-mail: vnivi@mail.ru).

При культивировании клеток чаще используется сыворотка крови крупного рогатого скота, но ее широкое использование ограничивается дефицитом и высокой стоимостью. Поиск замены сыворотки более дешевыми биологически активными веществами является перспективным направлением клеточной биотехнологии. Целью работы являлась оптимизация биодобавки в питательные среды при выращивании культур клеток и репродукции на них вирусов, изучение ростостимулирующей активности сыворотки крови крупного рогатого скота и комбинированного экстракта из кабачков и мышц щуки, а также оценка репродукции реовируса на культуре клеток Vero, выращенной на питательной среде с вышеперечисленными биодобавками. В результате исследований было установлено, что пролиферативная активность клеток LEK, MDBK, PK – 15 и Vero через 72 ч их культивирования при использовании фито- и зооэкстрактов не уступает таковой сывороткам крови крупного рогатого скота; репродукция реовируса типа I штамм «Lang» в культуре клеток Vero, выращенной на питательной среде с экстрактом из кабачков и мышц щуки был в 2 раза выше (титр=1:64 в РГА, 1/n), чем при использовании сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота (титр= 1:32 в РГА, 1/n) и имеет сопоставимое значение, когда клетки выращены на среде с сывороткой крови плодов коров (титр=1:64 в РГА, 1/n). По результатам работы можно сделать вывод, что фито-зооэкстракт из кабачков и мышц щуки в составе питательных сред может быть использован для культивирования культур клеток.

1. Методы применения в биотехнологии / Под ред. Л.П.Дьяконова. – М.: Изд-во «Спутник+», 2009. – 656 с. 

2. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии / Д.Б.Голубев [и др.]. – Л.: Медицина, 1976. – 224 с.

3. Гизитдинов, Н.Н. Разработка паточного способа изготовления сухих белковых гидролизатов гороха и сои / Н.Н.Гизитдинов, Ю.Х.Бахтахунов, М.Т.Велямов // Вестник с/х науки Казахстана. – 1984. – № 1. – С. 62–64. 

4. Патент 2103360 Рос. Федерация, МПК С12 N5/00, А23J003/04, А23J003/30. Питательная среда для культивирования клеток эукариотов и способ получения основы питательной среды – протеолитического гидролизата / И.Г.Ермишина, А.Г.Мейнерт, Г.А.Ермолин, С.М.Дудкин; заявители и патентообладатели: И.Г.Ермишина, А.Г.Мейнерт, Г.А.Ермолин, С.М.Дудкин. – № 96115552; заявл. 25.07.1996; опубл. 27.01.1998, Бюл. № 3. – 3 с.

5. Патент 2455015 Рос. Федерация, МПК А61К 35/16 Способ получения сыворотки крови плодов коров для культивирования клеток животных и человека / Э.М.Плотникова, Н.И.Гурьянов, А.В.Иванов; заявитель и патентообладатель: ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности». – № 2011126222/15; заявл. 24.06.2011; опуб. 10.07.2012, Бюл. № 19. – 9 с.

6. Патент 2575797 Рос. Федерация. Биодобавка в питательную среду для культивирования клеток животных и репродукции на них вирусов / А.В. Иванов, Э.М. Плотникова, Н.И. Гурьянов [и др.]; заявитель и патентообладатель: ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности». – № 2014100291/10; заявл. 09.01.2014; опуб. 20.02.2016, Бюл. № 5. – 7 с.

7. Электронный ресурс http://www.biotechnolog.ru [дата обращения 13.12.2014].

8. Электронный ресурс http://www.mosbiotechworld.ru [дата обращения 20.11.2015].

9. Адамс, Р. Методы культуры клеток для биохимиков: учебник / Р.Адамс; под. ред. В.Ю.Полякова. – М.: Мир, 1983. – 264 с. 

ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии» Россельхозакадемии, г.Воронеж (394087, Воронеж, ул.Ломоносова, 114-б, тел. +7(473)253-98-40;e-mail: vnivipat@mail. ru).

Исследования посвящены изучению механизмов развития скрыто протекающего эндометрита у свиноматок. Опыты проведены на 16 свиноматках крупной белой породы, от которых получали пробы крови за 10 дней до предполагаемого опороса и в стадию возбуждения полового цикла, образцы цервикально-маточной слизи – в стадию возбуждения полового цикла. От 4 вынужденно убитых свиноматок с репродуктивной патологией отбирали пробы матки для гистологических исследований. В крови определяли иммунологические показатели, системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты (ПОЛ-АОЗ), эндогенной интоксикации, оксид азота, цитокины, в цервикально-маточной слизи – качественный и количественный состав микробиоты, интерлейкины. У свиноматок, у которых во время течки выявляли скрытый эндометрит, изменения во время супоросности в иммунном статусе проявились в снижении активности клеточного и гуморального звена иммунологической реактивности, а стадию возбуждения полового цикла – в активизации Т-клеточного и гуморального иммунитета, повышении ЦИК при снижении поглотительной способности и фагоцитарной емкости нейтрофилов. Концентрация малонового диальдегида во время супоросности была выше на 28,3%, молекул средней массы – на 10,3%, индекс эндогенной интоксикации выше - на 20,4%, при меньшей активности глутатионпероксидазы – на24,1%, меньшем содержании витамина А – на 25,0%, витамина Е – на 24,2% и большей концентрации оксида азота на 36,7%. Во время течки между свиноматками со скрытым эндометритом и клинически здоровыми сохранялась разница в величинах перечисленных показателей. Цитокиновый профиль характеризовался большим уровнем интерлейкина-8 и интерлейкина-10 соответственно в 2,5 и 1,9 раза в крови при меньшем в 1,5 и 3,5 раза содержании в слизи. Половые пути свиноматок со скрытым эндометритом в значительной степени были контаминированы условно-патогенной и патогенной микрофлорой при снижении представительства индигенной микрофлоры. Морфологические изменения в эндометрии характеризовались десквамацией поверхностного эпителия, отечностью стромы, атрофией маточных желез, инфильтрацией эндометрия нейтрофилами и лимфоцитами. Таким образом, изменения в микробиоценозе половых путей, нарушения во взаимодействии системы ПОЛ-АОЗ с нарастанием эндогенной интоксикации при дестабилизации иммунной системы, активизации синтеза стабильных метаболитов азота относятся к основным механизмам возникновения и развития скрытого эндометрита у свиноматок.

1. Сидельникова, В.М. Привычная потеря беременности / В.М.Сидельникова // М.: Наука, 2002. – С. 156–166.

2. Серов, В.Н. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: методическое пособие / В.Н.Серов, А.Л.Тихомиров, Д.М.Лубнин. – М.:Наука, 2003. – 23 с.

3. Бурлев, В.А. Циклический ангиогенез эутопического эндометрия / В.А.Бурлев, Н.А.Ильясова, О.Л.Шишканова // Проблемы репродукции. – 2006. – № 66. – С. 22–30.

4. Зенков, Н.К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К.Зенков, В.З.Ланкин, Е.Б.Меньщикова. – М.: МАИК «Наука Периодика», 2001. – 343 с.

5. Кузнецова, В.Л. Оксид азота: свойства, биологическая роль, механизмы действия / В.Л.Кузнецова, А.Г.Соловьева // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 4. – С. 462–463.

6. Hog, N. Nitricoxideandlipidperoxidation / N. Hog, B.Kalyanaraman // Biochim. Biophys. Acta. – 1999. – Vol. 1411, № 2–3. – P. 378–384.

7. Кетлинский, С.А. Цитокины / С.А.Кетлинский, А.С.Симбирцев. – СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2008. – 552 с.

8. Островский, М.В. Ронколейкин: методические рекомендации / М.В.Островский, А.Н.Моисеев, Е.Д.Сахарова. – СПб.: ООО «Биотех», 2009. – 28 с.

9. Кузнецова, А.В. Хронический эндометрит / А.В.Кузнецова // Архив патологии. – 2000. – Т. 62, № 3. – С. 48–52.

10. Лызикова, Ю.А. Хронический эндометрит как причина нарушений репродуктивной функции у женщин / Ю.А.Лызикова // Проблемы здоровья и экологии. – 2015. – № 3 (45). – С. 9–16.

11. Рецкий, М.И. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике нарушений обмена веществ у продуктивных животных / М.И.Рецкий, А.Г.Шахов, В.И.Шушлебин. – Воронеж, 2005. ‒ 94 с. 

12. Рецкий, М.И. Методические положения по изучению процессов свободнорадикального окисления и системы антиоксидантной защиты организма / М.И.Рецкий, С.В.Шабунин, Г.Н.Близнецова. – Воронеж: ГНУ ВНИВИПФиТ, 2010. – 70 с. 

13. Шахов, А.Г. Методические рекомендации по оценке и коррекции неспецифической резистентности животных иммунного статуса животных / А.Г.Шахов, Ю.Н.Бригадиров, А.И.Ануфриев. – Воронеж: ГНУ ВНИВИПФиТ, 2005. – 62 с. 

ФГБОУ ВО «Омский государственный аграрный институт имени П.А.Столыпина», г.Омск (Россия, 644008, г.Омск, Институтская площадь, 1, тел.+7 (3812) 651146; e-mail: omgaus@mail.ru).

Целью настоящей работы явилось изучение сравнительной эффективности двух схем лечения импортных коров при остром послеродовом гнойно-катаральном эндометрите, с применением разработанной эмульсии и эндометрамага. Исследования выполнены в период с 2013 по 2015 год. Объектом исследования служили импортные новотельные коровы черно-пестрой голштино-фризской породы, в возрасте 3-6-ти лет массой 500-650 кг со среднегодовой молочной продуктивностью 7500-8200 кг. Для оценки терапевтической эффективности нового препарата было отобрано 24 больных коровы с клиническими признаками острого послеродового гнойно-катарального эндометрита, которых разделили на две группы (контроль и опыт), по 12 животных в каждой. В первой группе (контроль n=12) для лечения больных эндометритом животных использовали препарат эндометрамаг, который вводили внутриматочно, в объеме 100-150 мл с интервалом 48 ч, кратностью введения 7 раз. Коровам второй группы (опыт, n=12) вводили внутриматочно антисептическую эмульсию, включающую стерильное подсолнечное масло - 890 мл. АСД-3Ф - 50 мл, эфирное масло чайного дерева - 25 мл, и настойку чемерицы - 35 мл. Эмульсия вводилась в объеме 100-150 мл с интервалом 48 ч, кратностью введения до 5 раз. При терапии коров с острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом с использованием разработанной антисептической эмульсии и эндометрамага клиническое выздоровление наступило у 100% животных обеих групп. Применение эмульсии, включающей АСД-3Ф, эфирное масло чайного дерева и спиртовую настойку чемерицы показало более высокий терапевтический эффект по сравнению с контролем: на 28,6% сократилась кратность внутриматочного введения, и на 6 сут продолжительность лечения животных. У животных второй группы (опыт) отмечали сокращение периода от отела до плодотворного осеменения по сравнению с контролем, в среднем, на 12,7%, индекса осеменения на 46,4% и продолжительности бесплодия на 18,3%. При использовании схемы с применением антисептической эмульсии, ветеринарные затраты были в 4,95 раза ниже, а экономический эффект в 6,9 раз выше по сравнению с контролем, где использовали схему с эндометрамагом.

1. К вопросу о профилактике и лечению акушерско-гинекологических заболеваний коров / В.Я.Никитин [и др.] // Вестник АПК Ставрополья. – 2015. – № 1. – С. 19–22.

2. Бесплодие импортных коров (диагностика, лечение и профилактика) / В.И.Трухачев [и др.] // Ветеринария. – 2011. – № 7. – С. 40–42.

3. Воспроизводительная функция импортных коров (диагностика, лечение и профилактика) / В.И.Трухачев [и др.] // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: мат. 74-й науч.-практ. конф., посвящ. 80-летию Ставропольского гос. аграр. ун-та. – Ставрополь: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2010. – С. 66–72.

4. Система оценки и реабилитации ранних нарушений физиологических функций репродукции животных / А.Г.Нежданов, В.А.Сафонов, М.Н.Кочура, К.А.Лободин // Международный вестник ветеринарии. – 2008. – № 3. – С. 13–15.

5. Этиология, динамика распространения, экономический ущерб и характеристика патологии органов репродукции у коров / М.А.Белобороденко, А.М.Белобороденко, Т.А.Белобороденко, О.Ю.Пилявских // Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития: мат. Междунар. науч.-практ. конф.; под ред. А.А.Волкова. – Саратов: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2010. – С. 46–48.

6. Гулева, А.Я. Продолжительность использования коров в СПК "Пушкинский" и основные причины их выбытия / А.Я.Гулева, Р.С.Корбутова // Проблемы ветеринарного образования и научных исследований в агропромышленном комплексе: сб. науч. тр. – Омск, 2004. – С. 299–302.

7. Эффективность применения комплексана в комплексной терапии коров с острым послеродовым эндометритом / М.В.Назаров [и др.] // Труды Кубанского гос. аграр. ун-та. – 2012. – № 3. – С. 200–202.

8. Попов, Ю.Г. Послеродовый эндометрит у коров и оценка схем лечения / Ю.Г.Попов, Н.Н.Горб // Вестник НГАУ. – 2011. – № 1. – С. 116–121.

9. Tras Bunyamin The effect of N-acetylcysteine on the treatment of clinical endometritis and pregnancy rate in dairy cows / Bunyamin Tras, Dursun A. Dinc, Kamil Uney // Eurasian Journal of Veterinary Sciences. – 2014. – № 2. – P. 133–137.

10. Полянцев, Н.И. Детоксикационные средства при послеродовом эндометрите у коров / Н.И.Полянцев, А.Г.Магомедов // Ветеринария. – 2006. – № 11. – С. 30–33.

11. Механизм антимикробного действия эфирного масла Melaleuca alternifonia (масло чайного дерева) / S.D.Cos [et al.] // Journal of Applied Microbiology. – 2000. – № 88. – P. 170–175.

12. Епанчинцева, О.С. Профилактика и терапия послеродового эндометрита у коров / О.С.Епанчинцева, Е.И.Грибкова // Вестник Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р.Филиппова. – 2013. – № 1 (30). – С. 11–15.

13. Пат. 2564948 Рос. Федерация, МПК А 61 К 36/61, А 61 К 35/12, А 61 Р 15/00 Способ лечения эндометритов у коров / А.А.Жерносенко, С.А.Оржеховский, С.А.Бабушкин, К.И.Петров, заявитель и патентообладатель: ФГБОУ ВПО "ОмГАУ имени П.А.Столыпина". – №2564948; заявл. 22.04.2014; опубл: 10.10.2015, Бюл. №28.

14. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий / Составители: Ю.Е.Шатохин, И.Н.Никитин, П.А.Чулков, В.Ф.Воскобойник. М: МГАВМиБ им.К.И.Скрябина, 1997. 36 с. [Электронный ресурс]. URL: http://gov.cap.ru/home/65/aris/bd/vetzac/document/290.html (дата обращения: 22.11.2016).

Почвенная нематода Caenorhabditis elegans в последние три десятилетия используется для разработки нематоцидов, применяемых в ветеринарии и медицине. В статье описаны преимущества C.elegans как модельного организма для определения эффективности и изучения механизмов действия нематоцидов. К этим преимуществам относятся простота и дешевизна культивирования в лаборатории, безопасность для исследователя, короткий жизненный цикл, использовать в эксперименте большое количество нематод одного возраста, получения мутантных линий, устойчивых к нематоцидам. Авторами сделан обзор литературных данных о результатах исследований нематоцидов с использованием C.elegans. Использование C.elegans для изучения нематоцидов возможно благодаря общему плану строения тела, сравнительной физиологии и фармакологии всех представителей типа Nematoda. В статье рассмотрено действие нематоцидов, относящихся к разным химическим группам (бензимидазолы, макроциклические лактоны, производные имидазотиазола и тетрагидропиримидина, спироиндолы, аминофениламидины и производные амино-ацетонитрила), на организмы паразитических нематод и C.elegans. Как правило, действующие концентрации нематоцидов одинаковы для C.elegans и паразитических нематод. Электрофизиологические, биохимические и генетические исследования выявили сходные мишени действия нематоцидов в организмах паразитических нематод и C.elegans: бензимидазолы нарушают синтез β-тубулина; макроциклические лактоны активируют глутамат-зависимые Cl- каналы; спироиндолы, аминофениламидины, производные имидазотиазола, тетрагидропиримидина и амино-ацетонитрила изменяют эффективность холинергической синаптической трансмиссии. Исследование линий C.elegans, устойчивых к нематоцидам, позволило выявить гены, определяющие резистентность к этим веществам. Ортологи многих из этих генов обнаружены и в геномах паразитических нематод. 

1. Sleigh, J.N. Functional analysis of nematode nicotinic receptors / J.N.Sleigh // Biosci. Horizons. – 2010. – V. 3. – P. 29-39.

2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией Р.У.Хабриева. М.: ОАО "Издательство "Медицина", 2005. – 832 с. 

3. Brenner, S. The genetics of Caenorhabditis elegans / S. Brenner // Genetics. – 1974. – V. 77. – P. 71-94.

4. Dent, J.A. What can Caenorhabditis elegans tell us about nematocides and parasites? / J.A.Dent // Biotechnol. Bioprocess Eng. – 2001. – V. 6. – P. 252-263.

5. Holden-Dye, L. Anthelmintic drugs and nematicides: studies in Caenorhabditis elegans / L. Holden-Dye, R. J. Walker // Wormbook. The C. elegans Research Community. – 2014. – Режим доступа: http://www.wormbook.org, свободный.

6. Сидоркин, В.А. Изучение эффективности препарата "Альвет" при гельминтозах сельскохозяйственных животных / В.А. Сидоркин, С.В. Семенов, И.А. Архипов // Сборник трудов ВИГИС. – 2001. – № 5. – С. 73-76.

7. Ivermectin: a potent new antiparasitic agent / W.C.Campbell [et al.] // Science. – 1983. – V. 221. – P. 823-828.

8. Сидоркин, В.А. Фармакологические свойства и опыт применения препарата "Ивермек" / В.А.Сидоркин // Зооиндустрия. – 2000. – №6. – С. 29-31.

9. Оробец, В.А. Лечение гепатопинозов сельскохозяйственных животных / В.А.Оробец // Ветеринария. – 2002. – № 7. – С. 14-18.

10. Сидоркин, В.А. Опыт борьбы с эстрозом овец / В.А.Сидоркин, В.Н.Синев // Ветеринария. – 2001. – №7. – С. 22-24.

11. Сидоркин, В.А. Применение "Ивермека" при гиподерматозе крупного рогатого скота / В.А. Сидоркин // Ветеринария. – 2001. – № 6. – С. 29-32.

12. Сидоркин, В.А. Перспективы использования препарата "Ивермек" для борьбы с гельминтозами лошадей / В.А. Сидоркин // Ветеринария. – 2002. – № 6. – С. 17-20.

13. Антигельминтная активность "Ивермека" при нематодозах верблюдов / В.А.Сидоркин [и др.] // Ветеринария. – 2003. – № 4. – 22-25.

14. Сидоркин, В.А. Антигельминтная активность "Ивермека" при нематодозах овец / В.А.Сидоркин // Ветеринария. – 2001. – № 10. – С. 31-34.

15. The genetics of levamisole resistance in the nematode Caenorhabditis elegans / J.A.Lewis, C.H.Wu, H. Berg, J.H.Levine // Genetics. – 1980. – V. 95. – P. 905-928.

16. Identification of the amino-acetonitrile derivative monepantel (AAD 1566) as a new anthelmintic drug development candidate / R.Kaminsky [et al.] // Parasitol. Res. – 2008. – V. 103. – P. 931-939. 

17. A new class of anthelmintics effective against drug-resistant nematodes / R.Kaminsky [et al.] // Nature. – 2008. – V. 452. – P. 176-180.

1ФГБНУ «Татарский научно-исследовательский институт сельского хозяйства», г.Казань (420100, г.Казань, Оренбургский тракт, 48, e-mail: pochtovik81@mail.ru).

2ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им.Н.Э.Баумана», г.Казань (420029, Сибирский тракт, 35, e-mail: katrinrach1992@yandex.ru).

Доказано влияние генетических факторов на молочную продуктивность коров. Преимущество ДНК-технологий заключается в том, что можно определить генотип животного независимо от пола, возраста и физиологического состояния, что является важным фактором в селекционной работе. Целью послужило исследование ассоциаций полиморфизмов генов лептина и тиреоглобулина у коров - первотелок с их молочной продуктивностью. Исследование проводилось на 184 коровах-первотелках голштинской породы в 2014-2016 годах. Из отобранной крови выделено ДНК, в последующем, использованное для постановки полимеразной цепной реакции и дальнейшей рестрикции ферментами для гена тиреоглобулина. Для выявления генотипов лептина применена тетрапраймерная полмеразная цепная реакция. Установлено следующее распределение генотипов для гена тиреоглобулина – CC – 96 голов (52%), ТС – 68 голов (37%), ТТ – 20 голов (11%). Распределение полиморфизма лептина – СС – 42 головы (23%), СТ – 100 голов (54%), ТТ – 42 головы (23%). Продуктивность и качественные показатели молока коров-первотелок с генотипом СС гена тиреоглобулина, достоверно превосходили продуктивность и качество молока особей с остальными генотипами. Наивысшим надоем молока достоверно отличились коровы с генотипом СС гена лептина (превосходство на 261 кг или 4,17%). Наивысшая жирность молока наблюдалась у животных с генотипом СТ лептина. Коэффициент постоянства для TC и TT гена тиреоглобулина составляет 92% против 89% для генотипа СС. Наиболее высокий коэффициент постоянства лактации для гена лептина по генотипу СС – 93%. Коэффициент наследуемости для всех генотипов обоих генов имеет высокие значения (h2≤0,40). В результате проведенных исследований установлено, что наибольшая продуктивность получена от животных с генотипом: по гену тиреоглобулину СС, по гену лептину СТ.

1. Berry, D.P. Genetics of animal health and disease in cattle / D.P.Berry, M.L.Bermingham, M.Good // Irish Veterinary Journal. – 2011. – Vol. 64. – P. 1–10.

2. Anton, I. Effect of DGAT1, leptin and TG gene polymorphisms on some milk production traits in different dairy cattle breeds in Hungary / I.Anton, K. Kovács, G. Holló // ArchivTierzucht 55. – 2012. – Vol. 4. – P. 307–314.

3. Carvalho, T.D. Association of polymorphisms in the leptin and thyroglobulin genes with meat quality and carcass traits in beef cattle / T.D.Carvalho, F.Siqueira, R.A.Torres Júnior // Revista Brasileira de Zootecnia. – 2012. – Vol. 10. – P. 2162–2168.

4. SNPs analyses of the bovine LEP and PIT-1 genes by multiplex PCR-RFLP method and their effect on milk performance traits in Slovak Simmental cattle / A.Tracovicka, N.Moravcikova, T.Minarovic, A. Navratilova // Journal of Central European Agriculture. – 2015. – Vol. 16 (1). – P. 65–75.

5. Yardibi, Н. BTN1A1, FABP3 and TG genespolymorphismin East Anatolian redcattle breed and South Anatolian redcattle breed / H.Yardibi, A.Ates, I.Akıs // African Journal of Biotechnology. – 2013. – Vol. 12 (20). – P. 2802–2807.

6. Меркурьева, Е.К. Генетика с основами биометрии / Е.К.Меркурьева, Г.Н.Шангин-Березовский. – М.: Колос, 1983. – 400 c.

7. Плохинский, Н.А. Биометрия / Н.А.Плохинский. – Новосибирск: Изд-во СА АН СССР, 1961. – 364c.

8. Родионов, Г.В. Основы зоотехнии / Г.В.Родионов, Л.П.Табаков. – М.: Академия, 2003. – 446 с.

9. Ларионова, П.В. Разработка систем анализа и изучение полиморфизма некоторых ДНК-маркеров липидного обмена крупного рогатого скота / П.В.Ларионова, М.Гутчер, Н.А.Зиновьева // Биотехнология в мире животных и растений. – Бишкек, 2005. – С. 174–177.

10. Современные методы генетического контроля селекционных процессов и сертификация племенного материала в животноводстве / Н.А.Зиновьева, П.М.Кленовицкий, Е.А.Гладырь, А.А.Никишов: учеб.пособие. – М.: РУДН, 2008. – 329 с.

ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г. Казань (420075, г. Казань, Научный городок-2, тел. (843)239-53-19, e-mail: vnivi@mail.ru).

Имея высокую радиозащитную активность, радиопротекторы микробного происхождения обладают реактогенностью, поскольку введение в облученный организм значительного количества микробных клеток создает дополнительную антигенную и бактериальную нагрузку на иммунную систему. Среди веществ микробного происхождения, обладающих более высокой биологической активностью, метаболиты (ферменты, цитокины, аминокислоты, экзо- и эндотоксины, антибиотики) рассматриваются как наиболее перспективная группа веществ микробного происхождения. В связи с вышеизложенным, целью исследований явилось изучение радиозащитной активности композиций на основе метаболитов E.coli, B.bifidum и иммуномодуляторов нового поколения. Продукты метаболизма микробов получали путем выращивания E.coli и B.bifidum на жидких питательных средах (МПА, среда Блаурокка), определяли содержание биологически активных веществ, конъюгировали их с иммуномодуляторами: высокодисперсной фракцией монтмориллонита – гидросиликатом алюминия (ГСА), гидроокисью алюминия (ГОА), природным биополимером – апизаном. Оценку безвредности препаратов проводили на 100 крысятах-отъемышах живой массой 42,0±2,0 г. Установлено, что изучаемые композиции оказались безвредными и малотоксичными. Радиозащитные свойства полученных препаратов изучали как с профилактической, так и с лечебной целью на облученных в ЛД100 белых мышах на гамма-установке «Пума» в дозе 8,0 Гр. Результаты исследований показали, что из испытанных 9 композиций 2 обладали профилактическим и 3 - лечебным свойством при острой лучевой болезни, обеспечивая 70-75%-ную защиту при профилактике и 65-70% при лечебном применении. В результате проведенных исследований сконструированы радиозащитные препараты на основе продуктов метаболизма E.coli, B.bifidum и апизана, обладающих полифункциональными, лечебными и профилактическими свойствами при поражении организма ионизирующими излучениями, обеспечивающие до 75 % защиты опытных животных при острой лучевой болезни.

1. Гайнуллин, Р.Р. Разработка бентонитового диагностикума для индикации радиоиндуцированных токсических соединений: автореф. дисс. … канд. биол. наук / Р.Р.Гайнуллин. – Казань, 2009. – 23 с.

2. Дуплищева, А.П. Влияние антигенов продуктов их деградации на радиорезистентность облученных животных / А.П.Дуплищева, Н.Г.Синилова, К.К.Иванов // Радиобиология. – 1965. – Т. 5, вып. 2. – С. 243–252.

3. Влияние пострадиационного применения продигиозана на выживаемость и систему крови облученных животных / З.В.Ермолаев [и др.] // Антибиотики. – 1972. – Т. 17, № 6. – С. 517–522.

4. Зароза, В.Г. Эшерихиоз телят / В.Г.Зароза. – М.: Агропромиздат, 1991. – 239 с.

5. Конопляников, А.Г. Стволовые клетки самообновляющихся систем как детерминанты выживаемости животных в острый период поражения / А.Г.Конопляников // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Радиационная биология. – 1980. – Т. 3. – С. 5–38.

6. Мальцев, В.Н. Влияние бактериальных препаратов и сывороточных глобулинов на дисбактериоз кишечника при острой лучевой болезни / В.Н.Мальцев, Б.В.Пинегин, В.М.Коршунов // Иммунотерапия экспериментальной острой лучевой болезни. – М.: Энергоиздат, 1994. – С. 61–73.

7. Немцев, С.В. Получение апизана из подмора пчел / С.В.Немцев, О.Ю.Зуева, Р.Г.Хисматуллина // Пчеловодство. – 2001. – № 5. – С. 50–51.

8. Хабриев, Р.В. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Р.В.Хабриев, Е.В.Арзамасцев, Э.А.Бабаян. – М.: ФГУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2005. – 829 с.

9. Перт. С. Дж. Основы культивирования микроорганизмов и клеток / С.Дж.Перт. – М.: Мир, 1978. – 331 с.

10. Петров, Р.В. О токсикологическом действии бактериальных эндотоксинов на организм / Р.В.Петров // Лабораторное дело. – 1987. – № 6. – С. 14–16.