Наш адрес:
420075, г. Казань, Научный городок-2, ФГБУ «ФЦТРБ-ВНИВИ»

Тел./факс:(843) 239-53-26 (редакция)

E-mail: vetvrach-vnivi@mail.ru

Журнал зарегистрирован

Журнал зарегистрирован в Федеральной службе по надзору в сфере массовых коммуникаций, связи и охраны культурного наследия..

Свидетельство о регистрации ПИ №ФС77-29757 

Решением Президиума

ВАК России журнал «Ветеринарный врач» включен в Перечень российских рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней доктора и кандидата наук.

Журнал включен в обновленный список ВАК от 27.05.2015 

 

На основании решения ВАК от 15  июня 2017 г. № 1-пл/1 распоряжением Минобрнауки России от 6 июля 2017 г. № Р-393 с изменениями от 19 июля 2017 г. № Р-414 издание "Ветеринарный врач" исключено из Перечня с 1 января 2018 г.

Архив

2010

2011

2012

2013

2014

2015

2016

2017

№ 5, 2014

  ТОКСИКОЛОГИЯ
   
Название статьи:

УДК 577.2+619:616.98:578.828.11
РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

   
Авторы: М.Е.Семенова – аспирант; Т.Х.Фаизов – доктор ветеринарных наук, профессор; К.В.Усольцев – кандидат ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник; З.З.Алеева – младший научный сотрудник; Н.И.Хаммадов – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник.
   
Адрес: ФГБУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (420075, г.Казань, Научный городок-2, тел.+7(843)239-53-20; E-mail: vnivi@mail.ru).
   
Аннотация: Энзоотический лейкоз крупного рогатого скота (КРС) – инфекционная болезнь крупного рогатого скота, которая в последние десятилетия удерживает первое место по распространённости среди продуктивного поголовья КРС в Российской Федерации. Важным условием профилактики и борьбы с лейкозами является своевременная достоверная диагностика и изоляция больных и подозрительных в заболевании животных. В связи с отсутствием ранней диагностики, лечения и эффективных мер профилактики, ликвидация лейкоза является приоритетной задачей. Целью данной работы была разработка метода ПЦР в режиме реального времени (ПЦР-РВ) для индикации вируса лейкоза КРС. Для разработки тест-системы было использовано более 700 образцов крови коров, идентификацию проводили по участку гена гликопротеина gp51 вируса лейкоза КРС. Олигонуклеотиды (праймеры и зонд) были разработаны на основании информации, представленной в базах данных EMBL (Германия), GenBank (США), по генотипам ВЛКРС была выбрана референс последовательность - К02120. Расчетная длина специфического фрагмента для участка gp51 составила 150 пар нуклеотидов. В статье показаны последовательности праймеров и зонда комплементарных участку гена гликопротеина gp51 вируса лейкоза КРС, описаны эксперименты по подбору оптимальных реакционных условий ПЦР-РВ, оценкам чувствительности и специфичности вновь созданной тест-системы, также праймеры были проверены на отсутствие гомологии с последовательностями других вирусов и генома человека. По результатам исследования было установлено, что испытуемая тест-система по чувствительности, специфичности полностью пригодна для идентификации вируса лейкоза крупного рогатого скота.
   
Ключевые слова: Вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛ КРС), полимеразная цепная реакция (ПЦР), дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), культура клеток FLK
   
Литература: 1.House J.A., Glover F.L., House C. Current aspect of bovine leukemia. // Proc Annu Conv Am Assoc Bovine Pract 8. –1975. –P. 147-150.
2.Фаизов Т.Х., Усольцев К.В., Иванов А.В., Юсупов Р.Х. Диагностика лейкоза крупного рогатого скота методом ПЦР. // Материалы международной научно-практической конференции.– Саратов, 2012. – С. 335-338.
3.Roberts D.H., Lucas M.H., Wibberley G., Chasey D. An investigation into susceptibility of cattle to bovine leukosis virus following inoculation by various routes. // Vet Rec. –1982. –P. 110:222-224.
4. Kuzmak J., Skorupska A., Moussa A., Grundboeck J. Application of non-radioactive method of DNA detection in the diagnosis of bovine leukaemia virus infection. // Bull Vet InstPulawy. – 1993. – P.37:3-8.
5.Murtaugh M.P., Lin G.F., Haggard D.L. (1991). Detection of bovine leukemia virus by the polymerase chain reaction. // J Virol Methods. –1991. – P. 33:73-85.
6.Naif H.M., Brandon R.B., Daniel R.C., Lavin M.F. Bovine leukaemia proviral DNA detection in cattle using the polymerase chain reaction. // Vet Microbiol. –1990. –P. 117-129.
7.Naif H.M., Daniel R.C., Cougle W.G., Lavin M.F. Early detection of bovine leukemia virus by using an enzyme-linked assay for polymerase chain reaction-amplified proviral DNA in experimentally infected cattle. // J Clin Microbiol. –1992. –  P. 675-679.
8.Фаизов Т.Х., Усольцев К.В. Разработка тест-системы для обнаружения участка гена TAX провирусной ДНК лейкоза крупного рогатого скота. // Материалы международной научно- практической конференции. – Саратов, 2012. – С. 332-335.
9.Hassan M. Cloning and phylogenetic analysis of bovine leukaemia virus gag gene in Iranian isolate. // African J. Microbiol. Res. –2010. – №4(3). – P. 218-221.
10.http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/.
   
   
Название статьи:

УДК 619: 615.015.35
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТИЛОРОНА ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ КРЫСАМ

   
Авторы: 1С.В.Козлов – аспирант;1Б.В.Уша – доктор ветеринарных наук, профессор, академик РАН, заведующий кафедрой; 2Б.В.Виолин – кандидат ветеринарных наук, заведующий отделом.
   
Адрес: 1ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет пищевых производств» (109316, г.Москва, ул.Талалихина, 33; т. +7 (499) 750-01-11; E.mail: ksv-17@mail.ru).
2ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (123022, г.Москва, Звенигородское ш., 5).
   
Аннотация: В условиях подострого эксперимента изучены токсические свойства тилорона 10% раствора в опытах на 78 крысах-самцах (6 опытных групп по 13 животных) при пероральном введении с помощью желудочного зонда в течение 21 сут в дозах 1660, 830, 415, 166 и 83 мг/кг. На следующие сут после последнего введения препарата 10 животных из каждой группы убивали декапитацией и отбирали пробы крови для определения гематологических, биохимических показателей и массовых коэффициентов внутренних органов. На 3 крысах из каждой группы оценивали функцию почек по диурезу и клиническому анализу мочи. Применение препарата в максимальных дозах 1660, 830 и 415 мг/кг оказало выраженное токсическое действие, которое проявилось гибелью части животных в группе, получавшей максимальную дозу, снижением относительной массы тела к исходной (75,83±2,57; 90,87±3,34 и 92,24±4,34%), изменением массовых коэффициентов внутренних органов: у первой опытной группы фиксировали достоверное изменение массовых коэффициентов сердца, легких, печени, почек и селезенки 4,93±0,45; 8,92±0,59; 55,37±0,48; 7,64±0,22 и 2,74±0,18 против контрольных значений 3,70±0,05; 5,89±0,18; 29,82±0,53; 6,59±0,07 и 3,76±0,23; у второй и третьей группы изменениям подвергалась относительная масса легких (8,74±0,99 и 8,20±0,29); печени (38,48±1,25 и 37,58±0,97) и почек (7,97±0,22 и 7,57±0,37) против соответствующих контрольных значений. Введение тилорона 10% раствора в первой и второй опытных группах привело к изменениям некоторых гематологических (увеличение относительного количества сегментоядерных нейтрофилов 57,00±3,58 и 49,40±3,94, уменьшение относительного числа лимфоцитов 37,00±3,29 и 45,90±4,07 против 32,30±4,54 и 63,00±4,36 % в контроле, также для первой группы отмечали снижение уровня гемоглобина 118,25±7,90 по сравнению с 137,00±5,03 г/л в контроле)и биохимических показателей крови (повышение уровня аспартатаминотрансферазы 293,00±46,12 и 219,80±46,30 по сравнению с 87,70±0,70 Е/л в контроле). Постановка подострого опыта показала, что доза 166 мг/кг была для крыс пороговой, а доза 83 мг/кг – недействующей.
   
Ключевые слова: тилорон, иммуномодуляторы, субхроническая токсичность, крысы
   
Литература:
1.Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией члена-корреспондента РАМН, профессора Хабриева Р.У. – 2-изд., перераб. и доп. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с.: ил.
2.Антонович Е.А.Методические указания по гигиенической оценке новых пестицидов. /Сост. Антонович Е.А., Каган Ю.С., Спыну Е.И. и др. // Киев, 1988. —212 с.
3.Елизарова О.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении.//М.:Медицина,1971.-С.163-168.
4.Андронати С. А. Пероральный индуктор эндогенного интерферона «Амиксин» и его аналоги / Андронати С. А., Литвинова Л. А., Головенко Н. Я. // Журнал Акад. мед.наук України.— 1999.— Т. 5, № 1.—С. 53–66.
5.Филиппова Т.О., Головенко Н.Я. Тилорон: Профиль биологической активности. Фармакокинетика, токсичность, механизмы действия//IнтегративнаАнтропологiя. 2006, № 2 (8) - С. 36-41.
6.Приказ МЗ СССР № 755 от 12.08.77 г. «Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных».
7.Chanda P., Wright G.J. Tilorone hydrochloride: the drug profile//Top. Curr. Chem. 1977. Vol. 72, № 1. P. 125-148.
   
   
Название статьи:

УДК: 577.1 + 547.917 + 636:611.018
ОПТИМАЛЬНАЯ СХЕМА ГИСТОХИМИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ УГЛЕВОДОВ И ФУНКЦИЯ ИХ ОТДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

   
Авторы: Р.З.Сиразиев – доктор биологических наук, профессор; Б.Ц.Гармаев – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник.
   
Адрес: ГНУ «Научно-исследовательский институт ветеринарии Восточной Сибири» (г.Чита, тел. +7 (3022) 23-21-39, E-mail: vetlnst@mall.ru).
   
Аннотация: Обобщены многолетние результаты гистохимического анализа углеводных соединений,  полученные отечественными и зарубежными исследователями. Углеводные биополимеры рассматриваются в рамках современной международной классификации. Наилучшей фиксирующей смесью для гистохимических исследований углеводных компонентов служит фиксатор Шабадаша. Предложена рациональная схема гистохимического выявления углеводсодержащих соединений в структурных элементах клеток, межклеточном веществе, клеточных и  волокнистых элементах тканей организма. Использованы наиболее оптимальные, специфичные и информативно достоверные методы. Отработаны и предложены последовательные этапы гистохимической идентификации гликогена, нейтральных, кислых сульфатированных и карбоксилированных гликопротеинов, сиалогликопротеинов, протеогликанов, гиалуронатов с применением ШИК-реакции, альцианового синего, основного коричневого, толуидинового синего. Предложены режимы проведения ферментативных и химических контролей (амилаза слюны или диастаза, фенилгидразин, гиалуронидаза, мягкое и жесткое метилирование, жесткое метилирование и деметилирование, мягкий кислотный гидролиз) для гистохимической дифференциации ШИК-положительных и ШИК-отрицательных групп углеводсодержащих биополимеров. Полученные данные о последовательности постановки гистохимических реакций приведены в схематической форме. Изложены материалы, отражающие важнейшее биологическое значение гликогена и широкого спектра гетерополисахаридов в морфофункциональной организации на клеточном, тканевом уровнях в органах и системах организма.
   
Ключевые слова: гистохимия, углеводы, гликоген, нейтральные и кислые сульфатированные гликопротеины, сиалогликопротеины, протеогликаны, гликозаминогликаны, гиалуронаты
   
Литература: 1.Боронихина Т.В., Яцковский А.Н. Возрастные изменения состава гликопротеинов в бульбоуретральных железах человека //Морфология. 2007.- № 1.- С. 63-67.
2.Вавилова Т.П. Биохимия тканей и жидкостей полостей рта: учебное пособие. 2012.- 203 с.; ил.
3.Виноградов В.В., Потапова В.Б. Скрытая метахромазия - новый метод гистохимического выявления сиаломуцинов //Арх. анат. 1964.- Т. 47.- Вып. 11.- С. 69-75.
4.Игумнов Г.А. Некоторые гистоморфологические и гистохимические показатели полового тракта коров. Дис. к. вет. наук. Улан-Удэ. 1968.- 167 с.
5.Кольман Я., Рём К-Г., Вирт Ю. Наглядная биохимия. М., Мир. 2000.- 469 с.
6.Кононский А.И. Гистохимия. Киев, Вища школа. 1976.- 278 с.
7.Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М., Иностр. лит. 1962.- 962 с.
8.Попов А.П. Структурно-функциональные основы ветеринарной андрологии. Улан-Удэ, Изд-во БГСХА. 2004.- 288 с.
9.Рядинская Н.И., Р.З.Сиразиев. Гистологическая и гистохимическая характеристика поджелудочной железы оленевых Алтая //Цитология. 2008.- Т. 50.- № 8.- С. 719-724.
10.Силкин И.И. Возрастные и сезонные структурно-функциональные перестройки некоторых половых, эндокринных и мускусных препуциальных желез самцов ондатры. Дисс. докт. биол. наук. Иркутск. 2013.- 300 с.
11.Сиразиев Р.З. Морфофункциональные изменения в матке свиней при различных физиологических состояниях и в эксперименте. Дисс. докт. биол. наук. Улан-Удэ. 1999.- 350 с.
12.Сиразиев Р.З., Игумнов Г.А., Черных В.Г. Гистофизиология матки и плаценты свиней. Улан-Удэ, Изд-во БГСХА. 2004.- 226 с.
13.Черных В.Г., Игумнов Г.А., Сиразиев Р.З. Эндометральные чаши специфические структуры матки кобыл. Новосибирск, 2004.- 152 с.
14.Шабадаш А.Л. Рациональная методика гистохимического обнаружения гликогена и ее теоретическое обоснование // Изв. АН СССР: Сер. биол. 1947.- № 6.- С. 745-760.
15.Шубич М.Г. Метод элективной окраски кислых (сульфатированных) мукополисахаридов основным коричневым //Бюл. эксп. биол. и медиц. 1961.- № 2.- С. 116-120.
16.Шубич М.Г. Гликопротеины и протеогликаны. Принципы их гистохимического анализа //Арх. анат. 1979.- Т.77.- Вып. 8.- С. 92-99.
17.Iozzo R.V. Basement membrane proteoglycans: From cellar to ceiling // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2005.- № 6.- P.646–656.
18.Kiernan J.A. Carbohydrate histochemistry //Connection (Dako Inc. Scientific Magazine). 2010.- Vol. 14.- P. 68-78.
19.Kolset S.O. Prydz K., Pejler G. Intracellular proteoglycans // Biochem. 2004.- Vol. 379.- P.217–227.
20.Lev R., Spicer S.S. Specific staining of sulfate groups with alcian blue at low pH //Histochem. and Cytochem. 1964.- Vol. 12.- № 14.- P.305-311.
21.Linhardt R.J. Toida T. Role of glycosaminoglycans in cellular communication //Accounts of Chemical Research. 2004.- Vol. 37.- № 7.- P. 431–438.
22.Mowry R.W. Alcian blue techniques for the histochemical study of acidic carbohydrates //Histochem. and Cytochem. 1956.- Vol. 4.- № 5.- P. 407-413.
23.Quintarelli G. Histochemical identification of salivary mucins //Ann. N.Y.Academ. Sci. 1963.- Vol.106.- № 2.- P.339-363.
24.Spicer S.S., Henson J.G. Methods for localizing mucosubstances in epithelial and connective tissues //Meth. Archiv. Exp. Pathol. 1967.- № 2.- P. 78-112.
25.Varki A., Cummings R.D., Esko J.D., Freeze H., Stanley P., Bertozzi C., Hart G., Etzler M. Essentials of Glycobiology. New York, Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2009.- 784 p.
   
   
Название статьи:

УДК: 619:615.32
ОЦЕНКА ВОЗМОЖНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВОГО ДЕРИВАТА БЕТУЛИНА И ЕГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

   
Авторы: А.Ф.Исмагилова – доктор биологических наук, профессор; А.Р.Шарипов – аспирант; И.В.Чудов – кандидат ветеринарных наук, доцент.
   
Адрес: ФГБОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет», г.Уфа (г.Уфа, ул.50-летия Октября, 34, тел.+7 (347) 228-91-77).
   
Аннотация: В статье представлены результаты компьютерного PASS C&T анализа, характеризующие возможность коррекции и оптимизации биологических видов активности бетулина посредством включения в состав его химической структуры двух фармакофорных групп, представленных остатками никотиновой кислоты, с образованием нового производного – бисизоникотиноат бетулина. Анализ показал, что бисизоникотиноат бетулина способен проявлять более выраженную активность в отношении патологий гепатобилиарной системы в сочетании с возможным повышением эритропоэтической и противовоспалительной активности в сравнении с исходным бетулином.
Первая серия лабораторных исследований показала, что согласно ГОСТ 12.1.007.76 бисизоникотиноат бетулина относится к четвертому классу химических веществ, а по гигиенической классификации – к малотоксичным соединениям. В последующих четырех сериях экспериментов на моделях острых воспалений, вызванных серебра нитратом, формалином, каррагенином и яичным белком установлена выраженная противовоспалительная активность бисизоникотиноата бетулина в сравнении с эталонным нестероидным противовоспалительным средством – диклофенак, а также определен его наиболее оптимальный дозовый режим.
Представленные результаты исследований служат основанием для предложения использования бисизоникотиноата бетулина в ветеринарии при включении в схемы фармакотерапии заболеваний, сопровождающихся реакцией воспаления.
   
Ключевые слова: тритерпеноиды, бисизоникотиноат бетулина, фармакология, токсикология, биологическая активность
   
Литература: 1.Kazakova, O.B. Synthesis, structure, and pharmacological activity of (7R,8S)-epoxy-(13R, 17R)-trioxolane abietic acid. / O.B.Kazakova, I.E.Smirnova, I.V.Chudov, A.F.Ismagilova et al. // Bioorganic Chemistry. –  2013. –Т. 39. –№ 2. – С. 202-210.
2.Бузлама, В.С. Перспективы и пути развития современной экспериментальной и клинической ветеринарной фармакологии. / В.С.Бузлама // Современнные проблемы ветеринарной фармакологии и токсикологи: Мат-лы II съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов России. – Казань: ФЦТРБ-ВНИВИ, 2009. – С. 580-582.
3.Дорожкин В.И. Определение содержания экотоксикантов в сельскохозяйственной продукции растительного происхождения, выращенных на полях после внесения осадков сточных вод с очистных сооружений. / В.И.Дорожкин // Биотехнология: токсикологическая, радиационная и биологическая безопасность: Материалы Междунар. науч.-практич. конф. – Казань: ФГБУ «ФЦТРБ ВНИВИ», 2010. – С. 45-46.
4.Казакова, О.Б.Синтез и противовоспалительная активность производных хинопимаровой кислоты. / О.Б.Казакова, И.В.Чудов, А.Ф.Исмагилова и др. // Биоорганическая химия. – 2010. –Т. 36. –№ 2. – С. 277-282.
5.Тринус, Ф.П. Нестероидные противовоспалительные средства. / Ф.П.Тринус, Н.Ф.Мохорт, Б.М. Клебанов. – Киев, 1975. – С. 204-231.
6.Уша, Б.В. Перспективность различных направлений нанобиотехнологии для ветеринарии. / Б.В.Уша, А.А.Концевова, А.М.Смирнов и др. // Ветеринария. – 2012. – № 2. – С.53-55.
7.Флехтер, О.Б. Синтез, прогноз и изучение гепатопротекторной активности производных тритерпеноидов. / О.Б.Флехтер, В.В.Поройков, Л.Т.Карачурина [и др.] // Органический синтез и комбинаторная химия: Тез. докл. Междунар. науч. конф. – Москва-Звенигород. – 1999. – С.21.
8.Хабриев, Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. / Р.У.Хабриев, Е.В.Арзамасцев, Э.А.Бабаян [и др.] – М.: ФГУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2005. – 829 с.
9.Pharma expert predictive services «PASS online». [Electronic resource] / FSBI «Research Institute of biomedical chemistry named after V.N.Orekhovich» The Russian Academy of medical Sciences. –Mode of access: URL: http://pharmaexpert.ru/PASSOnline (дата обращения: 14.02.2014)
  ИНФЕКЦИОННАЯ ПАТОЛОГИЯ
   
Название статьи:

УДК 619:616. 98:578.828.11
ОБЗОР ЭПИЗООТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ПО ЛЕЙКОЗУ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА В ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ НА НАЧАЛО 2014 ГОДА

   
Авторы: 1 С.В.Тимошина - кандидат ветеринарных наук, заведующая филиалом; 1 О.Б.Бадеева – соискатель, научный сотрудник.
   
Адрес: 1Вологодский филиал ГНУ «Всероссийский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р.Коваленко» РАСХН (E-mail: nivs35@mail.ru).
   
Аннотация: Вологодская область - один из немногих регионов Российской Федерации, в котором успешно проводится работа против лейкоза крупного рогатого скота. Научными сотрудниками Вологодского филиала ГНУ ВИЭВ (Всероссийский институт экспериментальной ветеринарии Российской академии сельскохозяйственных наук) разработана «Усовершенствованная система по борьбе с лейкозом крупного рогатого скота», утвержденная в РАСХН в 2000 г. и успешно внедряемая в хозяйствах. В период 1990-2014 годов оздоровлено от лейкоза 469 неблагополучных пунктов. За последние десять лет количество неблагополучных пунктов по лейкозу крупного рогатого скота в области снизилось с 38 до 1, количество выделяемых за год вирусоносителей уменьшилось в 15 раз. За этот период времени увеличился надой на корову в 1,8 раза. Это говорит о высокой экономической эффективности противолейкозных мероприятий. В научной статье представлены результаты плановой борьбы с этим заболеванием. Приоритет и оригинальность разработанной системы защищены фактическими результатами, научными статьями, диссертацией и двумя патентами.
Нами отмечены случаи единичного выделения серопозитивных животных в оздоровленных хозяйствах. Также ранее нами были изучены некоторые причины этого явления (неспецифические реакции, влияние плановых вакцинаций и заболеваемости неинфекционными заболеваниями). Данные животные подлежат своевременному выведению из стада. Научными сотрудниками осуществляется постоянный контроль эпизоотического благополучия животноводческих хозяйств Вологодской области.
   
Ключевые слова: лейкоз крупного рогатого скота, серологическая диагностика, оздоровление
   
Литература: 1. Амиронов М.А., Храмцов В.В. Комплексная система оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Новосибирской области (Теоретические и практические аспекты) // Научные основы профилактики и лечения болезней животных: Сб.науч.трудов / Ур.НИВИ.-2005.-С.10-17.
2. Гулюкин М.И и др. Эпизоотологическая оценка методов прижизненной диагностики лейкоза // Вестник РАСХН.-2000.- № 3.-С.60-62.
3. Гулюкин М.И., Симонян Г.А., Мироненко А.К. Особенности противолейкозных мероприятий, обеспечивающих высокую молочную продуктивность // Научные основы профилактики и лечения болезней животных: Сб.науч.трудов / Ур.НИВИ.-2005.-С.28-34.
4. Кузнецов А.П., Маринин Е.А., Семина Л.К., Тимошина С.В. Система оздоровительных мероприятий при лейкозе крупного рогатого скота в хозяйствах Вологодской области // «Концепция научного обеспечения ветеринарной медицины Северо-Восточного региона НЗ РФ».- Нижний Новгород, 1999.-с.34-36.
5. Горбунов А.П., Кузнецов А.П., Семина Л.К., Тимошина С.В. Опыт оздоровления хозяйств Вологодской области от лейкоза крупного рогатого скота // Ветеринарная газета.- 2000.- № 13.-С. 2.
6. Горбунов А.П., Кузнецов А.П., Тимошина С.В. Усовершенствованная система мероприятий по борьбе с лейкозом крупного рогатого скота: Метод. рекомендации.- Москва, 2004.-18c.
7. Тимошина С.В. Мероприятия по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в хозяйствах Северо-Западного региона РФ: Автореф. дис….канд.вет.наук. - М., 2004.-22с.
8. Тимошина С.В. Влияние вирусоносительства при лейкозе крупного рогатого скота на молочную продуктивность коров // Научные основы профилактики и лечения болезней животных: Сб.науч.трудов.- Екатеринбург, 2005.-С.158-162.
9. Гулюкин М.И., Иванова Л.А., Тимошина С.В., Бадеева О.Б. Усовершенствованная система борьбы с лейкозом крупного рогатого скота // Труды ВИЭВ. 100 лет со дня рождения академика ВАСХНИЛ А.Х.Саркисова ГНУ ВИЭВ им.Я.Р.Коваленко.- 2009.-Т.75.-С.199-203.
10. Тимошина С.В., Бадеева О.Б., Сорокин В.А. Мониторинг эпизоотического состояния по лейкозу крупного рогатого скота в хозяйствах Вологодской области за 2000-2009 гг. // Мат-лы II Сибирского ветеринарного конгресса. (Новосибирск.- 25-26 февраля 2010).- Новосибирск, 2010. –С.368-370.
11. Тимошина С.В., Бадеева О.Б. Система противолейкозных мероприятий в Вологодской области // Вопросы нормативно - правового регулирования в ветеринарии, СПБГАВМ. – 2011. –№ 4. – С.11.
12. Тимошина С.В., Бадеева О.Б. Влияние заболеваемости коров некоторыми незаразными заболеваниями на достоверность результатов серологических исследований при лейкозе КРС // Международный вестник ветеринарии, СПБГАВМ. –2012. –№ 4. –С.17-20.
13. Тимошина С.В., Бадеева О.Б. Успешная борьба с лейкозом крупного рогатого скота в Вологодской области // Журнал «Ветеринария и кормление». – 2012. – № 4. – С.6-7.
   
   
Название статьи:

УДК 619:616.98:579.852.13:636.21.3
БОЛЕЗНИ ПАЛЬЦЕВ И КОПЫТЕЦ У КОРОВ, ИХ ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

   
Авторы: 1Д.А.Хузин – кандидат ветеринарных наук, доцент, заведующий лабораторией; Т.Р.Гайнутдинов – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник; Ф.А.Хусниев - кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник; Д.Н.Латфуллин - кандидат ветеринарных наук, советник отдела организации проведения противоэпизоотических мероприятий; Н.А.Мухамметшин - соискатель; Р.Д.Хузин - соискатель.
   
Адрес: 1ФГБУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности», г.Казань (Научный городок-2, 420075, e-mail: vnivi@mail.ru.).
2Департамент ветеринарии Минсельхоза России, г.Москва (Е-mail: d.latfullin@mcх.ru).
   
Аннотация: Практическая значимость статьи состоит в том, что в ней представлены результаты клинико-эпизоотологического обследования, дифференциальной диагностики и лечебно-профилактических мероприятий при болезнях пальцев и копытец (БПК), разработанные в условиях пяти сельхозформирований Республики Татарстан с общим поголовьем более 3225 голов дойного стада.
Целью исследований было определить характер и распространенность болезней пальцев и копытец в отдельных хозяйствах Республики Татарстан при привязном и беспривязном содержании коров разных пород, установить причины их возникновения и разработать лечебно-профилактические мероприятия при этих патологиях.
Главной причиной возникновения и широкого распространения БПК является большая концентрация животных на ограниченных площадях. При скученном содержании молочного стада игнорирование физиологических особенностей коров особенно сильно отражается на их здоровье, и возможность поражений пальцев и копытец возрастает многократно. Этому также во многом способствует неправильное, несбалансированное кормление, которое наиболее негативно сказывается на здоровье коров в конце сухостойного и начале послеотельного периода содержания.
Клиническое проявление БПК в каждом из обследованных хозяйств зависело от особенностей ведения скотоводства. При дифференциальном ортопедическом обследовании, в основном диагностировали разные клинические проявления БПК незаразной этиологии, имеющие смешанное течение. При отсутствии своевременной профилактики и лечения БПК, патологии незаразной этиологии осложнялись некробактериозом в 100% случаев. В связи с этим, важным звеном в оздоровлении хозяйств от БПК является своевременная и эффективная диагностика, профилактика и лечение животных. При этом необходим комплексный подход, основанный на дифференциальной диагностике БПК, среди которых наибольшую опасность представляет некробактериоз. В данной статье нами предложен алгоритм лечения БПК и комплекс мероприятий, позволяющие кардинально улучшить ситуацию по данным болезням в молочном скотоводстве.
Общий экономический эффект от проведенных нами лечебно-профилактических мероприятий в пяти сельхозпредприятиях составил: 8913275 рублей.
   
Ключевые слова: болезни пальцев и копытец, некробактериоз, этиология, дифференциальная диагностика, лечение, профилактика
   
Литература: 1.Тимофеев, С.В. Этиология, клиника, диагностика и профилактика болезней в области пальцев у крупного рогатого скота. / С.В.Тимофеев, В.В.Гимранов. – Уфа: Баш ГАУ, 2008. – 104 с.
2.Самоловов А.А. Болезни копытцев и пальца крупного рогатого скота. / А.А.Самоловов, С.В.Лопатин; Рос. акад. с.-х. наук. Сиб. регион отд-ние. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. – Новосибирск, 2010. – 204 с.
3.Веремей, Э.И. Лечение коров при гнойно-некротических процессах в области копытцев и пальцев. / Э.И.Веремей, В.А.Журба. //Ветеринария. – 2002. – № 3. – С.41- 43.
4.Лукьяновский, В.А. Профилактика и лечение заболеваний копытец у коров. - М., 1985.-128с.
5.Иванов, А.В. Диагностика, лечение и профилактика болезней пальцев и некробактериоза высокопродуктивных коров: Учебное пособие./ А.В.Иванов, Х.Н.Макаев, Д.А.Хузин, С.В.Шабунин, Ю.Н.Алехин. – Воронеж: изд. «Истоки», 2013. – 132 с.
6. Мельник, Н.В. Некробактериоз животных. Мероприятия по оздоровлению животноводческих хозяйств. /Н.В.Мельник, Ю.Д.Караваев, И.Н.Семенов, А.А.Плохова, Д.А.Хузин // Методические рекомендации ФГУ «Центр ветеринарии» МСХ РФ, ОАО «Институт биотехнологии ветеринарной медицины», ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ».– М., 2009. – 36с.
7.Маслов, М.В. Этиология и характер заболеваний копытец у коров в условиях Тамани. / М.В.Маслов, С.В.Марадулина // Тр. Кубанского госагроуниверситета. – Краснодар, 2004. – Вып. 406 (434). –С. 131.
8. Молоканов, В.А. Прогнозирование и профилактика болезней копытец у коров. / В.АМолоканов, В.М.Щеглов, М.Т.Байкенов // Ветеринария. –  2001. – №7. – С.38-40.
9. Brizzi, A. Description and terminology for claw capsule lesions (Workshop report). / A.Brizzi, Ch.Bergsten, R.Blowey et al. // Proceedings of the 10th International Symposium on Lameness in Ruminants. – Switzerland. – Lucerne, 1998. – P. 98-127.
10.Iteb, R. Boiteries et fertilite: un couple infernal. /R.Iteb.// Bull techn. Insem. artif.. – 1989. – T.51. – Р.29-31.
11.Collick,D.W.Associations betwween types of lameness and fertility. /D.W.Collik,.W.R.Ward., H.Dobson //Veter.Rec. – 1989. – T.125. –№ 5. – Р.103-108.
12. Никитин, И.Н. Организация и экономика ветеринарного дела: Учебник для студ. Вузов. / И.Н.Никитин, В.Ф.Воскобойник.-4-е изд., перераб. и доп.- М.: Гуманит. Изд.центр ВЛАДОС, 1999.-382с.
13.Исляев, В.И. Устройство для фиксации ног животных. // В.И.Исляев, И.И.Кутлукаев /Патент РФ. №23039 от 20.05.2003г.
   
   
Название статьи:

УДК 619:616.98:579.873.21:616-076
ИЗУЧЕНИЕ КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ, БИОХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВЫДЕЛЕННЫХ КУЛЬТУР M.PARATUBERCULOSIS

   
Авторы: А.И.Завгородний – доктор ветеринарных наук, профессор, член - корреспондент НААН Украины, заведующий отделом изучения туберкулеза и бруцеллеза; С.А.Позмогова – кандидат ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник; М.А.Гирка – младший научный сотрудник.
   
Адрес: Национальный научный центр «Институт экспериментальной и клинической ветеринарной медицины» (ул. Пушкинская 83, г.Харьков, Украина, 61023, E-mail: nikita-h7@mail.ru).
   
Аннотация: В статье представлены результаты сравнительного изучения культурально-моpфологических, биохимических и биологических свойств выделенных изолятов. В результате культурального исследования нами было выделено две медленнорастущие культуры микобактерий из мезентериальных лимфатических узлов крупного рогатого скота. Выделенные культуры росли при температуре 37-380С, не выростали при температурах 25 и 450С. В мазках, окрашенных по Циль-Нильсену, после 2-3 пассажей наблюдали прямые, иногда изогнутые с 1-2 зернами на полюсах, разной длины кислотоустойчивые палочки. При изучении ферментативных характеристик изучаемых культур было установлено, что выделенные культуры и референтный штамм отличала относительно низкая каталазная активность; восстанавливали теллурит калия на 14 день, гидролизовали Твин - 80 на 10 день, а референтный штамм – на 5 день. Из результатов проведенного исследования установлено, что выделенные культуры и референтный штамм M.Johnei 738.V.83. обладают схожими биохимическими характеристиками. Изучение биологических свойств выделенных культур в сравнении с референтным штаммом проводили в опытах на кроликах. Для постановки биологической пробы в качестве лабораторных животных использовали кроликов одномесячного возраста при внутривенном заражении.
   
Ключевые слова: паратуберкулез, лабораторные животные, биоматериал, культивирование
   
Литература: 1. Щуревский В.Е. Паратуберкулез сельскохозяйственных животных. – М.: Колос, 1971. – 128 С.
2. Нигматуллин Т.Г. Минеральный состав сыворотки крови крупного рогатого скота в динамике паратуберкулезного процесса. // Труды ВИЭВ. – М., 1962. – Том 26. – С. 107-114.
3. Collins M.T. Mycobacterium paratuberculosis: A Potential Food-Borne Pathogen. / M.T.Collins // Dairy Sei. – 1997. –Vol. 80. – P. 3445-3448.
4. Cocito C. Gilot P., Coene M., Kesel M., Poupart P., Vannuffel P. Paratuberculosis. // Clin. Microb. Rev. – 1994. – Vol. 7. – P. 328-345.
5. Gilmour N.J.L. The pathogenesis, diagnosis and control of Johne's disease . / Gilmour N.J.L. // Vet. Rec. – 1976. –Vol. 99. – P. 433-434.
6. Головченко М.В. Адаптация и выращивание культур Mycobacterium paratuberculosis на питательных средах. / М.В. Головченко // Ветеринарная патология. – 2006. – № 2. – С. 114-116.
7. Harris B, Barletta R. Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in Veterinary Medicine. // Clin. Microb. Rev. – 2001. –Vol. 14. – P. 489-512.
   
   
Название статьи:

УДК 636.2.053:615.272.6:612.017.1
ВЛИЯНИЕ ДИПЕПТИДА ТИМОГЕНА И ЕГО СОЧЕТАНИЯ СО СТИМУЛЯТОРОМ ЛЕЙКОПОЭЗА НА ВСАСЫВАНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ

   
Авторы: 2Л.В.Харитонов – доктор биологических наук, главный научный сотрудник; 1А.И.Мосеева – аспирант; 1В.И.Великанов – доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой; 2О.В.Харитонова – кандидат биологических наук, старший научный сотрудник; 1Е.В.Кауркина – аспирант.
   
Адрес: 1 ФГБОУ ВПО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия», Нижний Новгород (603107, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, 97, тел. (831) 462-78-17, E-mail: ngsha-kancel-1@bk.ru).
2 ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных», Боровск (249013, Калужская обл., г.Боровск, п. Институт, код: 484.38, E-mail: bifip@yandex.ru).
   
Аннотация: Проведены три опыта на новорожденных телятах и на телятах-молочниках с подкожным введением дипептида тимогена (Т, глу-трп) с целью стимуляции всасывания колостральных иммуноглобулинов и становления неспецифической резистентности. В 1-м опыте 10 телятам ввели Т двукратно по 100 мкг в первый час после рождения и через 4-5 час, пробы крови отбирали через 1 и 10 сут после рождения. Во 2-м опыте Т в пролонгированной форме вводили подкожно двукратно с интервалом в 6 дней телятам 20-30-дневного возраста в дозе 500 мкг (II группа, n=10), телятам III группы (n=10) за 8 дней перед инъекцией тимогена ввели деринат (Д, дезоксирибонуклеинат натрия) в дозе 200 мг на животное. Телята с 2-дневного возраста содержались вне помещений в боксах-домиках (холодный метод выращивания). Третий опыт проведен по такой же схеме, как и 2-й, взвешивание проводили перед началом опыта и в конце 1-го и 2-го мес наблюдения. Пробы крови из яремной вены брали через 15 дней после инъекции препаратов. В первой опытной группе при первом и втором измерениях отмечен повышенный уровень иммуноглобулинов в крови в сравнении с контролем (Р<0,05). Во втором опыте статистически значимых изменений биохимических и морфологических показателей не выявлено. В третьем опыте после двукратного введения тимогена повысились уровень лейкоцитов (Р<0,05) в основном за счет сегментоядерных нейтрофилов (Р<0,05) и бактерицидная активность сыворотки крови (Р<0,05). Действие Д в сочетании его с Т проявилось в тенденции к увеличению числа эритроцитов и лейкоцитов, общего количества нейтрофилов, уровня гемоглобина в крови. Повышение показателей неспецифической резистентности телят опытных групп сопровождалось увеличением прироста их живой массы.
   
Ключевые слова: телята-молочники, пептидные препараты, тимоген, деринат, неспецифическая резистентность, ростовые качества
   
Литература: 1.Асатиани В.С. Новые методы биохимической фотометрии. – М., 1965. - С. 543.
2.Белокрылов Г.А., Молчанова И.М., Сорочинская Е.И. Аминокислоты как стимуляторы иммуногенеза // Доклады АН СССР, 1986, 2. – С. 289-293.
3.Белокрылов Г.А., Попова О.Я., Сорочинская Е.И., Деревина О.М., Коровин Р.Н. Детоксикация аминокислотами и пептидными препаратами бензола и афлатоксина В1 у цыплят // Доклады РАСХН, 2001, 2. – С. 2, 51-52.
4.Великанов В.И., Шумов И.С., Маслова М.А., Харитонов Л.В. Состояние неспецифической резистентности новорожденных телят под воздействием препаратов аминокислот // Мат. XVIII межд. конф.: Новые фармакологические средства в ветеринарии. – СПб, 2006. – С. 49-50.
5.Воробьев А.А., Лященко В.А. Иммунобиологические препараты: настоящее и будущее. – ЖМЭИ, 1995, 6. – С. 105-111.
6.Карпуть И.М., Пивовар Л.М. Иммунология лактации при аутоиммунных заболеваниях и ее роль в этиопатогенезе диспепсии новорожденных телят // Вестник АН БССР, сер. С.-х. наук. – 1982, 4. С. 108-110.
7.Коваленко Я.Р. Формирование иммунобиологического статуса у молодняка сельскохозяйственных животных // Вестник с/х науки. – 1979, 2. С. 50-58.
8.Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии // Справочное издание. – М. Агропромизат, 1985. – С. 287.
9.Методы биохимического анализа. Справочное пособие (ред. Б.Д. Кальницкий). – Боровск, 1997. – С. 357.
10.Смирнов В.С. Тимоген в животноводстве и ветеринарии. – СПб., 2005. – С. 36.
11.Хавинсон В.Х., Анисимов В.Н. Пептидные биорегуляторы и старение. – СПб.: Наука, 2003. – С. 223.
12.Харитонов Л.В., Кузнецов И.Л., Пронькина Е.А., Великанов В.И. Влияние препаратов аминокислот на функциональное состояние и неспецифическую резистентность телят // Труды ВНИИФБиП с.-х. животных, 2002, 41. – С. 83-96.
13.Харитонов Л.В., Матвеев В.А., Великанов В.И., Пронькин Д. Е. Участие аминокислот в регуляции процессов питания и резистентности молодняка крупного рогатого скота // Мат. 3-й межд. конф.: Актуальные проблемы биологии в животноводстве. – Боровск, 2001. – С. 177-188.
14.Goldstein A.L., Cohen G.H., Zatz M.M. Purification and biological activity of thymosin, a hormone of thymus gland. Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1972, 69. – P. 1800-1803.
15.Miller J.F. Immunologic function of thymus, Lancet, 1961, 2. – P. 748-749.
16.Morozov V.G., Khavinson V.K. Natural and synthetic thymus peptides as therapeutics for immune dysfunction. Int. Immunopharmacol., 1997, 19. – P. 501-505.
   
   
Название статьи:

УДК.619:579.871.1 + 576.809.33
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КОРИНЕБАКТЕРИЙ

   
Авторы: 1М.О.Баратов – кандидат ветеринарных наук, заведующий лабораторией туберкулеза; 2М.М.Ахмедов – доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий кафедрой микробиологии; 2О.П.Сакидибиров - кандидат ветеринарных наук, доцент.
   
Адрес: 1ГНУ «Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт» (367000, РД, г.Махачкала. ул.Дахадаева, 88; E-mail: alama500@rambler.ru).
2Дагестанский государственный аграрный университет имени М.М.Джамбулатова (тел.+7 (8722) 69-35-25; E.mail: daggau@list.ru).
   
Аннотация: Изолирование микроорганизмов и бактериологическая диагностика инфекционных заболеваний во многом зависит от полноценности состава применяемых питательных сред, прежде всего пластического материала для построения микробной клетки, а также источника энергии. Для нормального развития микроорганизмам нужны микро и макроэлементы, которые участвуют в образовании коферментов, посредством которых белки, жиры и углеводы гидролизуются до более простых и растворимых соединений, доступных для ассимиляции микробной клеткой. Неорганические соединения входят в состав микробной клетки, цитоплазмы, также они нужны для создания необходимых для микроорганизмов физико-химических условий в питательной среде.
Из большого количества питательных сред, предложенных в практику для культивирования коринебактерий, далеко не все нашли практическое применение. Слабые ростовые и низкие ингибирующие свойства, сложность в изготовлении, непрактичность в применении, низкая высеваемость и многое другое сводят на нет привлекательность предложенных сред для изолирования  данных таксонов. Поэтому, задача по созданию универсальной, эффективной и в то же время простой и доступной питательной среды для культивирования коринебактерий актуально. Геотермальная вода, предложенная нами взамен дистиллированной для обогащения среды микро и макроэлементами и как дополнительный источник ростовых свойств для коринебактерий, доступна во многих регионах России, в том числе и на территории Дагестана.
   
Ключевые слова: коринебактерий, питательные среды, культивирование, геотермальная вода, высеваемость, ростовые свойства, дистиллированная вода
   
Литература: 1. Баратов М.О., Ахмедов М.М., Сакидибиров О.П. Сравнительное изучение наиболее часто используемых сред для выделения коринебактерий. // Мат. Всероссийской научно-практической конференций «Повышение продуктивности с/х. животных и птицы на основе инновационных достижений». – Новочеркасск, 2009.
2. Биргер М.О., Ведьмина Е.А., Влодавец В.И. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. – М: « Медицина», 1982.
3. Высоцкий В.В., Мазурова И.К., Шмелева Е.А. Сравнительное электронно- микроскопическое изучение 8 представителей рода Corynebacterium, выращенных на твердой  питательной среде в стационарной фазе развития. // Микробиология. – 1976. – №7. – С. 121-125.
4. Меджидов М.М. и др. Сухие микробиологические питательные среды. // Каталог. – Махачкала, 1998.
5. Шапелева Р.Г., Андреева З. М., Сокольникова Г.П. и др. Сравнительное изучение питательных сред для выделения коринебактерий. //Журнал микробиология. – 1989. – № 5. – С. 62-64.
6. Minnikin D.E., Goodfellow M., Collins M.D. In: Coryneforn bacteria London - New-York - Son Francisco: Aced. Press. 1978. p. 85.
  НЕЗАРАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
   
Название статьи:

УДК 619: 616-072.1 + 619:618.11-089.87 + 636.7 /.8
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ ОСЛОЖНЕНИЙ ОВАРИОГИСТЕРЭКТОМИЙ У КОШЕК И СОБАК ПРИМЕНЕНИЕМ НОВЫХ ВИДЕОЛАПАРОСКОПИЧЕСКИХ МЕТОДИК

   
Авторы: В.В.Иванов - соискатель, кандидат ветеринарных наук, директор.
   
Адрес: Ветеринарный центр Солнышко, Казань (E-mail: 902290@mail.ru).
   
Аннотация: Овариогистерэктомия – одна из наиболее частых и распространенных операций в ветеринарных клиниках мелких домашних животных. Новая однопортовая лапароскопическая методика овариогистерэктомии распространяется повсеместно в ветеринарных клиниках России. По результатам внедрения технологии одного порта, проведен анализ статистики и разработаны способы снижения частоты осложнений у кошек и собак. При изучении структуры осложнений  интраоперационных лапароскопических овариогистерэктомий, оказалось, что превалирующей группой осложнений явились кровотечения. Повреждения сосудов брюшной стенки при введении дополнительных троакаров были констатированы в 6,7/1000-13,5/1000 наблюдениях, которые были устранены методом электрокоагуляции. Наиболее частым осложнением, отмеченным в ходе (до 30,8/1000) лапароскопических операций, явились интраоперационные кровотечения на этапе осуществления гемостаза. Полученные данные согласуются с литературными наблюдениями, согласно которым наибольший риск кровотечения существует при осуществлении гемостаза крупного сосуда. Причиной выраженного и создающего проблемы интраоперационного кровотечения, как правило, является неадекватный гемостаз сосуда шейки матки или яичника. Большая часть диагностированных осложнений может быть устранена в ходе лапароскопических операций и не требует перехода на лапаротомию (конверсию).
Тщательная предоперационная подготовка животного, соответствие опыта хирурга сложности оперативного вмешательства, наличие адекватного эндоскопического оборудования, обоснованное использование способа лапароскопической овариогистерэктомии, стандартизация методик различных этапов лапароскопических операций позволяет снизить частоту осложнений почти в 2 раза.
Предложенные нами способы однопортовых овариогистерэктомий у кошек и собак упрощают методику эндоскопической операции у кошек и собак, предполагают безопасное вхождение в брюшную полость; их использование уменьшает частоту осложнений и конверсий.
   
Ключевые слова: лапароскопия, овариогистерэктомия, кошки, собаки
   
Литература: 1.Ваньков В.А. Лапароскопическая визуализация. // Российский ветеринарный журнал. –2009. – № 4. – С.46-49.
2.Иванов В.В. Однопортовые технологии в лапароскопии мелких домашних животных. // Ветеринарный врач. – 2014. –  №2. –С.47-54.
3.Чернов А.В. Эндоскопические методы стерилизации собак. // Ветеринарный Доктор. – 2010. –№ 12. – С.20-23.
4.Todd R. Tams, Clarence A. «SmallAnimalEndoscopy». – 3rd edition. – Rawlings. – Copyright ©, 2011, 1999, 1990 byMosby, Inc. – Anaffiliate of Elsevier Inc. – 466р.
5.Ferreira M.P.A Laparoscopic ovariohysterectomy in domestic cats: Two portals technique. // Acta Scientiae Veterinariae. –  2011. –№ 39 (4). –Аrt. no. 997.
6.Mayhew P.D., Brown D.C. Comparison of three techniques for ovarian pedicle hemostasis during laparoscopic-assisted ovariohysterectomy. // Vet Surg. – 2007. – Aug. –№ 36(6). – 541-7.
7.Ohlund, M. Hoglund, O. Olsson U.and Lagerstedt A.-S. Laparoscopic ovariectomy in dogs: a comparison of the LigaSureTM and the SonoSurgTM systems. // Journal of Small Animal Practice. – 2011. – № 52. –С.  290–294.
8.Wildt D.E., Lavler D.F. Laparoscopic sterilization of the bitch and queen by uterine horn occlusion. //Am.J. Vet.Res. – 1985. –№ 46. –С. 864-869.
   
   
Название статьи:

УДК 619:611.018:619:618.19-002:636.2
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У КОРОВ ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОМ МАСТИТЕ

   
Авторы: С.М.Сулейманов – доктор ветеринарных наук, профессор; О.Б.Павленко – кандидат ветеринарных наук, старший преподаватель.
   
Адрес: Воронежский государственный аграрный университет им.императора Петра I, кафедра анатомии и хирургии, г.Воронеж, (г.Воронеж (Воронежская обл.), ул.Мичурина, 1, тел. +7 (473) 253-78-74; E-mail: opm@adm.vsau.ruopm@adm.vsau.ru).
   
Аннотация: В данной статье дана морфофункциональная характеристика структурной организации молочной железы у коров при субклиническом мастите.
При данной патологии в структуре молочной железы наблюдали расширение микроциркуляторного русла паренхимы органа, дистрофию секреторных клеток альвеол, а также нарушение целостности альвеолярной выстилки. Молочные ходы и альвеолы были заполнены серозно-клеточным экссудатом, в котором наблюдались как эпителиальные, так и соматические клетки. Клиническими исследованиями установили, что у коров при субклиническом мастите молочная железа имела плотноватую консистенцию, надвымянный лимфатический узел незначительно был увеличен.
При гистологическом исследовании установлено, что альвеолы преимущественно полиморфны, различной величины, и содержат серозную жидкость с обилием жировых и молочных включений. В просвете некоторых альвеол обнаруживались эпителиальные и соматические клетки с ультраструктурой в пределах нормы. В альвеолах серозная жидкость содержала обилие жировых включений.
   
Ключевые слова: молочная железа, субклинический мастит, коровы, видимые клинические изменения, гистоструктура, ультраструктура, серозно-катаральное воспаление
   
Литература: 1.Ложкин Э.Ф., Скаржинская Г.М. Продуктивные качества коров костромской породы в связи с особенностями морфологии железистой цистерны вымени. // Анатомия молочной железы с.-х. животных в состоянии нормы и при патологии. - Пермь, 1985.- С. 11-14.
2.Сапожникова Н.А.. Иммунобиологическое состояние организма коров при субклиническом мастите: Дисс. канд. биол. наук. - Воронеж, 1995.-164 с.
3.Скаржинская Г.М. Строение выводной системы вымени коров костромской породы с разной продуктивностью: Дисс. канд. биол. наук. - М., 1987.- 15 с.
4.Скаржинская Г.М., Ложкин Э.Ф. Структура молочной цистерны вымени полновозрастных коров костромской породы. // Экол. аспекты функц. морфол. в животноводстве.- М., 1986.- С. 32-35.
5.Соломатин А.А. Морфофункциональные изменения в молочной железе коров при воспалительных процессах и оценка эффективности лечения: Дисс. канд. вет. наук. — М., 2008.-15 с.
6.Сулейманов С.М. Гистоструктура молочной железы больных маститом коров, получавших эндобактерин. / С.М.Сулейманов, В.В.Подберезный, В.И.Слободяник // Матер. Всероссийской конфер. по акушерству, посвящ. 85-летию проф. В.А.Акатова.- Воронеж, 1994.-С. 243-244.
7.Kunkel J il. Subclinical mastitis and effect of environmental organisms. // Proc.89 Annu. Meet. US Anim.- Assn.- 1989.- P. 222-225.
8.Williamson J.H., Copeman P.S.A., Napper A.R. How much does mastitis affects milk production. // N.Z.J. Agr.- 1983. -V.147. - №1. - P. 27-34.
9.Robinson G., Gray T. Electron microscopy 2: Tissue preparation, sectioning and staining.// Theory and practice of histological techniques. (eds. Bancroft JD, Stevens A.). – New York: Churchill livingstone, 1990.- P. 525-562.
10.Bozzola J.J. and Russell L.D. Electron Microscopy. Principles and Techniques for Biologists. – Boston: Jones and Bartlett Publishers, 1992
11.Dabbs D. Diagnostic Immunohistochemistry. – 2nd edit. – Philadelphia: Churchill Livingstone, Elsevier, 2006.
12.Potts M. A. Method for location specific histological features for electron microscopy.//J. Roy. Micr. Soc. – 1965. – V.85. – № 1. – С. 97-102.
13.Genoud Ch., G.W. Knott, K. Sakata, B.Lu, E. Welker. Altered synapse formation in the adult somatosensory cortex of Brain-Derived Neurotrophic Factor heterozygote mice.//J.Neurosci. – 2004.- V.24. – № 10. – Р.2394-2400.
  ПАРАЗИТОЛОГИЯ
   
Название статьи:

УДК 637.614.05 + 619:616.995.429.1
ОЦЕНКА КАЧЕСТВА КОЖЕВЕННОГО СЫРЬЯ ПРИ ДЕМОДЕКОЗЕ

   
Авторы: М.И.Бурмистрова – аспирант; Ф.И.Василевич – доктор ветеринарных наук, профессор, академик РАН; И.М.Гордиенко – кандидат технических наук, доцент.
   
Адрес: ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И.Скрябина», г.Москва (тел.(495)377-49-39, е-mail: rector@mgavm.ru).
   
Аннотация: В России значительное количество научных исследований посвящено совершенствованию элементов технологии откорма и выращивания крупного рогатого скота. Как правило, основное внимание уделяется оценке количества и качества мясо-молочной продукции и совершенно недостаточно изучается получаемое кожевенное сырье, широко используемое в народном хозяйстве. Вместе с тем среди побочных продуктов количество и качество кожевенного сырья имеет важнейшее значение. Объемы его производства и качественные характеристика определяются убойным контингентом. Известно, что величина, площадь, выравненность, дефектность используемых шкур зависят от пола, возраста, живой массы, породы скота и ряда других факторов, в том числе паразитарной этиологии (подкожные оводы, чесоточные клещи и пр.). Поэтому комплексная оценка продуктивных качеств шкур скота, под влиянием разных факторов, в том числе наличия чесоточных клещей имеет важное народно-хозяйственное значение.
Целью нашей работы явилось подробное изучение и описание характера повреждений кожевенного сырья (дермы), вызванных возбудителем демодекоза крупного рогатого скота.
Всего было обследовано 60 штук шкур мокросоленого способа консервирования, 30 штук было обследовано после золения и обезволашивания (гольё) и 30 штук после хромированного дубления (хромированный полуфабрикат).
Пораженность и степень воздействия возбудителя демодекоза на шкуры выявляли органолептически, то есть путем внешнего осмотра и пальпации.
Повреждение кожевенного сырья возбудителем демодекоза крупного рогатого скота, сопровождается глубокими патологоанатомическими изменениями дермы, с вовлечением в процесс окружающих тканей, образованием инфильтратов в местах поражения, что, несомненно, сказывается на товарной ценности.
   
Ключевые слова: демодекоз, дерма, кожа крупного рогатого скота, клещи
   
Литература: 1.Ryan K. Holes and flaws in medieval Irish manuscripts // Peritia. – 1987. – Т. 6. – №. 1. – С.243-264.
2.Sertse T., Wossene A. Effect of ectoparasites on quality of pickled skins and their impact on the tanning industries in Amhara regional state, Ethiopia //Small ruminant research. – 2007. – Т. 69. – №. 1. – С.55-61.
3.ГОСТ 28425-90: Сырье кожевенное. Технические условия.
4.Kebede N., Fetene T. Population dynamics of cattle ectoparasites in Western Amhara National Regional State, Ethiopia //Journal of Veterinary Medicine and Animal Health. – 2012. – Т. 4. – №. 4. – С.22-26.
5.Василевич, Ф.И. О патогенезе и видах повреждений кожи и внутренних органов животных при демодекозе. / Ф.И.Василевич. – Ветеринария. – 2004.- №7. –С.26-29.
6.Василевич Ф.И. О патогенезе демодекоза и видах повреждений кожи у крупного рогатого скота. // Актуальные вопросы инфекц. и инваз. болезней животных: Сб. науч. Тр. МГАВМиБ им.К.И.Скрябина. –  М., 1995. –  С. 30-33.
7.Поляков Д. К. Демодекоз крупного рогатого скота. // Ветеринария. – 1956. –№ 8. – С.74-77.
8.Скосырских Л.Н. Демодекоз крупного рогатого скота. / Л.Н. Скосырских.  // Ветеринария. – 1991. – С. 12-14.
9.Ларионов, С.В. Морфологические особенности клещей рода демодекс, профилактика и меры борьбы при демодекозе: Автореферат дис.доктора вет.наук. / С.В.Ларионов –  М., 1991.
   
   
Название статьи:

УДК: 619:576.895.1 + 619:615.284
ДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ АНТИГЕЛЬМИНТИКОВ НА ИНВАЗИОННЫЕ СВОЙСТВА ЯИЦ ASCARIS SUUM

   
Авторы: 1Н.В.Темный - кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник, зав. сектором; 1Н.В.Сумакова - младший научный сотрудник; 1Н.Г.Полещук - врач ветеринарной медицины; 2Н.В.Богач - доктор ветеринарных наук, доцент, заведующий отделом.
   
Адрес: 1Национальный научный центр «Институт экспериментальной и клинической ветеринарной медицины», Украина (61023, г.Харьков, ул.Пушкинская , 83, E.mail: admin@vet.kharkov.ua, inform@vet.kharkov.ua).
2Одесская опытная станция Национального научного центра «Институт экспериментальной и клинической ветеринарной медицины», Украина, Одесса (Тел. +38-067-997-49-25; E-mail: bogach_nv@mail.ru).
   
Аннотация: Установлено, что из числа яиц Ascarissuum, отобранных после дегельминтизации свиней препаратом «Вермаль», развилось 34,6% яиц, препаратом «Левамизол» – 78,5%. Анализ овоцидного действия применяемых антигельминтных препаратов показал, что под влиянием препаратов «Вермаль» у 65,4% и «Левамизол» у 21,5% яиц гельминтов происходила деформация оболочки, появление черной окраски и вакуолизация протопласта.
На оболочках 30% яиц, оставшихся жизнеспособными на третьи сутки наблюдений, образовалась «корона».
В яйцах кишечных нематод A.suum, после влияния антигельминтных препаратов в сочетании с низкой температурой окружающей среды (минус 3°С) формирование личинки наблюдали в период от 5 до 11 суток по сравнению с контролем (9-16) сутки. Процент развития культуры до стадии инвазивной личинки составил (24,6±1,21)% после действия препарата «Вермаль» и (58,5±2,14)% - препарата «Левамизол». В контрольной группе развитие протопласта составляло 96,7%; количество яиц, которые имели инвазионную личинку к концу опыта – 95,8%.
После заражения in vitrо крыс культурами инвазионных яиц установлено: геморрагическое воспаление и кровоизлияния в стенке тонкого кишечника, наличие кровянистого экссудата в брюшной полости, отек и переполнение кровью печени и легких. При компрессорном исследовании стенок тонкого кишечника, паренхимы печени и легких, а также микроскопическими исследованиями осадка после переваривания тканей органов подопытных животных в искусственном желудочном соке, обнаружены живые личинки A.suum.
   
Ключевые слова: яйца Ascarissuum, культура A.suum, вермаль, левамизол
   
Литература: 1. Никитина Л. Действие некоторых производных бензимидазола на выживаемость яиц аскарид. // Материалы IX конференции Украинского паразитологического общества (Киев 1980 г).-Киев, 1980. – Ч.5. – С. 60-61.
2. Черепанов А., Кармалиев Р. Резистентность гельминтов к антигельминтикам и методы их тестирования. // Ветеринария. – 1992. – № 9-12. – С. 31-34.
3. Черепанов А. Устойчивость паразитов к некоторым лекарственным веществам и пути ее преодоления. // Ветеринария. – 1998. – № 2. – С. 29-32.
4. Никитин В., Кармалиев Р. Новый способ определения антигельминтной резистентности у стронгилят in vitrо. // Проблемы зооинженерии и ветеринарной медицины, актуальные проблемы заразной патологии, паразитоценологии : Сб.науч. тр. – Харьков, 2006. – Вып. 13 (38). – С. 83-84.
5. Резистентность циатостомин лошадей к бензимидазольным препаратам /Т.А.Кузьмина [и др.] // Труды ВИГИС. – 2002. – №38. – С. 189-194.
6. Кузьміна Т.А. Біологічніосновиінтегрованого контролю стронгілід (nematoda-strongilida) - паразитів коней в умовахУкраїни : Автореф. дис. … канд. біол. наук. – Київ, 2004. – 20 с.
7. Секретарюк К.В., Соболта А.Г. Ценогенетичные адаптации и их роль в резистентности фасциол и фасциолидов. // Паразитология и современность. – 2005. – Отдельный вып. 19. – Ч.1. Вестник зоологии: М -лы науч. конф. Украинского об-ва паразитологов.– Киев, 2005. – С. 286-289.
8. Малахова Е.И. Влияние антигельминтиков на яйца и личинки паразитических червей, выделяемые животными после дегельминтизации. // Тезисы докладов науч. конф. Всесоюзного общества гельминтологов, посвященной 40 годовщине Великой октябрьской социалистической революции (Москва 11-15 декабря 1957 г.). – Москва, 1957. – Ч.1. – С.183-186.
9. Архипов B., Мусаев М. Выбор антигельминтика для лечения животных. // Ветеринария. – 2004. –№ 2. – С. 28-33.
  ФИЗИОЛОГИЯ
   
Название статьи:

УДК 636.4/.084.1
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ МОЛОДНЯКА СВИНЕЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ В ИХ РАЦИОНАХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ КОРМОВЫХ ДОБАВОК «ЛАКТУМИН», «ЛАКТОФИТ» И «ЛАКТОФЛЕКС»

   
Авторы: 1В.В.Шкаленко - кандидат биологических наук, доцент; 2З.Б.Комарова - доктор сельскохозяйственных наук, доцент.
   
Адрес: 1ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный аграрный университет», Россия, г.Волгоград (400002, Университетский проспект, 26 (E-mail: vera.shkalenko@mail.ru).
2ГНУ «Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции» Россия, г. Волгоград (400131, ул. Рокоссовского, 6 (E-mail: way_kom@mail.ru).
   
Аннотация: В статье изложены результаты гематологических исследований молодняка свиней при использовании в их рационах биологически активных кормовых добавок «Лактумин», «Лактофит» и «Лактофлэкс» содержащих в своем составе лактулозу – самый распространенный в мире пребиотик. Установлено положительное влияние испытуемых препаратов на морфологический и биохимический составы крови. Под влиянием испытуемых добавок улучшилась транспортная функция крови за счет увеличения гемоглобина и эритроцитов в крови. Установлена положительная корреляционная зависимость между продуктивными показателями подопытных животных и содержанием в крови эритроцитов и гемоглобина. Биологически активные кормовые добавки способствовали улучшению обменных процессов у молодняка свиней опытных групп, о чем свидетельствует повышение в сыворотке крови содержания общего белка и альбуминов. Коэффициенты корреляции взаимосвязи общего белка и его фракций с продуктивностью животных оказались положительными. Наблюдалось более высокое содержание мочевины (конечного продукта белкового метаболизма) и увеличение активности аминотрансфераз в сыворотке крови и, в частности АСТ, что свидетельствует о повышении белкового обмена. Использование в рационах молодняка свиней на откорме лактулозусодержащих биологически активных кормовых добавок наряду с активизацией обменных процессов и, в частности белкового, способствовало повышению клеточного и гуморального иммунитета животных, о чем свидетельствует повышение относительного содержания лимфоцитов в крови молодняка свиней. Изучаемые кормовые добавки, способствовали активизации обменных процессов и повышению иммунной реактивности животных. Среди испытуемых препаратов наиболее эффективной оказалась биологически активная кормовая добавка «Лактофлэкс». 
   
Ключевые слова: молодняк свиней, рацион, лактулозосодержащие препараты, кормовая добавка, морфологические и биохимические показатели крови
   
Литература: 1.Водянников, В.И. Биологические аспекты интенсификации производства свинины на промышленной основе [Текст]: монография/ В.И. Водянников, В.Н. Шарнин, В.В. Шкаленко. 2-е изд., перераб. и доп. Волгоград. Волгоградское научное издательство. 2012. 263с.
2.Водянников, В.И. Интенсификация производства продукции свиноводства – как путь решения проблемы продовольственной безопасности региона / В.И. Водянников, В.В. Шкаленко, Ф.В. Ружейников // Интеграционные процессы в науке, образовании и аграрном производстве залог успешного развития АПК: мат. междунар. науч.-практ. конф. 25-27 января 2011 г. – Волгоград, 2011. – С. 169-172.
3.Водянников, В.И. Антистрессовые препараты и их влияние на мясную продуктивность/ В.И. Водянников, В.В. Шкаленко, Ф.В. Ружейников – Свиноводство. 2013. № 2. С. 26-29.
4.Горбачева, Е.С. Современные тенденции отбора и идентификации производственно-ценных штаммов, сбраживающих лактозу / Е.С. Горбачева // Серия «Продовольствие» / Сев.-КавГТУ, 2006. – № 2. – С. 24.
5.Максимюк, Н.Н. Физиология кормления животных: Теории питания, прием корма, особенности пищеварения / Н.Н. Максимюк, В.Г. Скопичев. – СПб.: Лань, 2004 – 256 с.
6.Kannan M. Influence of prebiotics supplementation on lipid profile of broilers /, R. Karunakaran, V. Balakrishnan, T.G.Prabhakar // International Journal of Poultry Science. – 2005. – 4 (12). – Р. 994-997.
7.Nasrollah, V. Probiotic in quail nutrition: a review / V. Nasrollah // International Journal of Poultry Science. – 2009. –8 (12). – Р. 1218-1222.